Jak żyć z chorobą Huntingtona

dziedziczną chorobą , Huntington zazwyczaj pojawia się w latach średnim wieku pacjenta . Stopniowo stan zwyrodnieniowe , wczesne objawy mogą obejmować nagłe szarpnięcia i mimowolne ruchy , a następnie równowagi problemy i brak koordynacji . W miarę postępu choroby , może się niewyraźna mowa . Demencja rozwija się w późniejszych stadiach choroby. Życie z tą chorobą wymaga cierpliwości i wytrwałości . Instrukcja
1

Rozważ doradztwo genetyczne jeśli wystąpią wczesne objawy choroby Huntingtona . Ponieważchoroba jest dziedziczona , trzeba każde dziecko ma 50 procent szans również rozwój stanu .
2

Unikaj sytuacji stresowych . Chociaż stres nie powoduje Huntington ,pacjent może być mniej emocjonalnie przygotowane do radzenia sobie ze stresem .
3

podać małe kawałki żywności , które są łatwe do przełknięcia i unikać dużych kąski które wymagają żucia . Jako funkcja mięśni pogarsza , wzrasta ryzyko uduszenia.
4

Assist pacjentowi Huntingtona z codziennych zadań , takich jak kąpiel , jedzenie i mobilności . Porozmawiaj z lekarzem o przepisywaniu zmotoryzowany wózek lub skuter , aby umożliwić łatwy transport pacjenta .
5

Pamiętaj , że jeślichoroba atakuje mózg pacjenta , może on jeszcze zrozumieć co się dzieje , chociaż mogą nie być w stanie rozmawiać . Użyj dyskrecję podczas rozmowy przed nimi i być optymistą i wesoła .
6

Harmonogram fizykoterapia opóźniać zanik mięśni i zmniejszyć ryzyko upadku we wczesnych stadiach choroby Huntingtona . Ponadto , zagadki umysłowe i wyzwania może utrzymać mózg ostrzejszy , dłuższy.
7

Zapytaj swojego lekarza o leki eksperymentalnych stosowanych w leczeniu AIDS i raka . Mogą ubiegać się zaciągnąć w grupie badanej do opracowania nowych metod leczenia . Imperium