Czym jestgenotyp Colorblind Kobieta

? Genotyp odnosi się do dwóch allelipodlega dziedziczeniu przez genu. Badania genetyczne mogą pomóc ustalić, czy dana osoba ma recesywną cechę , np. daltonizmu , że może przejść do jej dzieci . Colorblindness Genetyka

Kobiety mają dwa chromosomy X ( XX ) , a mężczyźni mają jeden X i jeden Y (XY) . Recesywny z colorblindness mogą być związane tylko chromosomy X . Mężczyźni
Mężczyzna Genotyp

Colorblind będzie mieć normalny chromosom Y i chromosom X z recesywny , wyrażony jako XoY , z "o" reprezentowanie cechę ślepoty barw . Imperium Kobieta Genotyp

Colorblind kobiety mają dwa chromosomy X ( dotkniętych xOXO ) . Jeślikobieta tylko dziedziczy jeden chromosom X, dotkniętej , będzie musiała heterozygotycznych normalne widzenie ( XOX ) . Kobieta z heterozygot normalnego widzenia , ale nie jest daltonizm przejdzie na cechy colorblindness do około połowy jej dzieci .
Normalnego widzenia Dziedziczenie

kolor niewidomych mężczyzn i normalne widzenie kobieta może produkować córki z normalnym wzrokiem lub heterozygotycznych synów z normalnego widzenia .

Gody między mężczyzną z normalnego widzenia i kobiet z colorblindness może produkować córki z normalnym wzrokiem lub heterozygotycznych synów z normalnego widzenia .

Jeśli zarówno ojciec i matka mają normalne widzenie , dzieci będą mieć normalne widzenie.
colorblindness Dziedziczenie

daltonizm daltonizm ojciec imatka będzie produkować daltonizm synowie i córki . Łódź

colorblind ojca iheterozygotą normalna matka może mieć córki, albo z normalnym wzrokiem lub heterozygotycznych colorblindness . Synowie mogą mieć normalne widzenie lub colorblindness . Łódź

matka z heterozygot normalnego widzenia i ojca z normalnego widzenia może produkować córki z normalnym wzrokiem lub heterozygot normalnego widzenia . Synowie mogą mieć colorblindness lub normalne widzenie. Imperium