Zabiegi komórki macierzyste dla SCID

Dla każdego rodzica noworodka ,diagnoza SCID wydaje katastrofalne. Stan , znany jako naukowo ciężkiej choroby połączonej odporności pozbawia niemowląt normalnego ochrony systemu odpornościowego, pozostawiając niemowląt nie do zwalczania infekcji. W rezultacie dzieci muszą być chronione przed kontaktem , który może prowadzić do infekcji. Bez szybkiej diagnostyki i leczenia , skutki są fatalne . Na szczęście , komórki macierzyste leczenie może odwrócić sytuację i pomóc niemowlęta budować zdrowego układu odpornościowego . Identyfikacja

Według brytyjskiej Narodowej Służby Zdrowia , w przypadku SCID może być spowodowane jedną z kilku schorzeń dziedzicznych . Wspólny dlamutacji genu , która prowadzi do zaburzenia czynności układu odpornościowego . Na ogółchoroba genetyczna powoduje białe i czerwone krwinki , aby nie działać . Komórki te są kluczem do zwalczania infekcji w body.A prostego badania krwi może ujawnić obecność SCID , ale wiele dzieci nie są testowane . W takich przypadkach ,pierwszy znak ostrzegawczy jestseria wysypki, infekcje , przeziębienia i kaszlu , które nie reagują na leki lub lepiej w czasie.
Leczenie

opracowanie układu odpornościowego wymaga specjalnego zestawu komórek, znanego jako komórki macierzyste. Między innymi , komórki macierzyste mogą produkować zdrowe czerwonych krwinek do zwalczania zakażenia. Dla niemowlęcia SCID ,najbardziej skuteczne leczenie obejmuje przeszczepianie szpiku kostnym od zdrowego człowieka . Szpik kostny zawiera wiele komórek macierzystych . Z udanego przeszczepu ,nowy szpik kostny produkuje komórki, które mogą zwalczania infekcji , ratowania życia niemowlęcia . Imperium Skuteczność

Według Duke University Medical Center , coraz zdiagnozowana we wczesnym okresie życia znacznie zwiększa szansę niemowlęcia na przeżycie. Dziewięćdziesiąt siedem procent niemowląt młodszych niż 3 1/2 miesięcy, które otrzymują przeszczepy komórek macierzystych przetrwać . Tylko około dwie trzecie niemowląt leczonych w starszym wieku przetrwać .
Genetyczne Leczenie

komórki macierzyste mogą również dostarczyć lekarstwa genetyczne SCID , według informacji od księcia University Medical School . Proces ten polega na usuwaniu komórek macierzystych z chorym dzieckiem , korygowania odpornościowego gen niedoborem w laboratorium , a zwrotu naprawiony, zdrowe komórki macierzyste dziecka . Proces ten nie jest jeszcze powszechnie stosowane , badania kontynuuje .
Rozpowszechnienie

Uniwersytet Kalifornijski w San Francisco mówi, że SCID występuje rzadko . Jeden z około 100.000 noworodków w Stanach Zjednoczonych mają chorobę genetyczną .
Nieporozumienie

słynny eksperyment zaangażowany umieszczenie dziecka z ciężkim przypadku SCID w środowisku ochronnym bez kontaktu ze światem zewnętrznym. Doprowadziło to do nazwy " Bubble Boy " choroby . Eksperyment nie byłsukces , ale i podczas gdy dzieci z niedoboru odpornościowego zleceń konieczne może żyć w bardzo czyste środowisko , całkowite oddzielenie od świata zewnętrznego , bez kontaktu z ludźmi nie jest częścią długoterminowego planu leczenia .