Azjatycka chorób genetycznych

Najczęstsze zaburzenia genetyczne u osób pochodzenia azjatyckiego są talasemia ,różne choroby krwi i anemia sierpowata . Talasemia dotyka około 1 na 20 osób azjatyckiej i anemia sierpowata dotyka około 1 na 500, szczególnie z Azji Południowo-Wschodniej . Talasemia

najczęstszą przyczyną talasemii jestwada w produkcji beta globiny lub alfa globiny . Beta- globiny stanowi połowę stężenia hemoglobiny , który jestbiałkiem w czerwonych krwinkach . Alfa globiny składa się na drugą połowę. W związku z tym defekty te są określane jako alfa i beta- talasemię talasemii .
Alfa Talasemia

alfa talasemia jestchoroba krwi w wyniku ciężkiej niedokrwistości , a czasami śmierć płodów lub noworodka . Ciężkość choroby różni się ogromnie w zależności od dokładnych genów inherited.An indywidualna z jednym nieprawidłowego genu globiny alfa jest powiedziane , aby byćcichy przewoźnik alfa talasemią , które zwykle nie powoduje problemów zdrowotnych, w tym osoby , jak na ogół nie występuje niedokrwistość . Osoba z dwóch nieprawidłowych genów alfa globiny ma cechę alfa talasemia . To jest często mylony z niedokrwistością z niedoboru żelaza , ale więcej żelaza w diecie lub suplementami żelaza nie będzie rozwiązać problem. Pacjenci z tej cechy alfa talasemii ogół doświadczają jedynie łagodną niedokrwistość , a często nie wykazują symptoms.However , gdy jedno z rodziców ma cechę alfa talasemia , adrugi rodzic jestcichy przewoźnik , istnieje25 % szans , że ich dziecko będzie ur chorobą hemoglobiny H , w którym trzy lub cztery alfa genów globiny są nieprawidłowe . Choroba hemoglobiny H może spowodować poważne niedokrwistość, powiększoną śledzionę i kości deformities.If oboje rodzice nosić cechę alfa talasemia , istnieje25 % szans , że dziecko urodzi się z alfa talasemią ,choroba , w której wszystkie cztery geny alfa globiny są nieprawidłowe . Większość dzieci urodzonych z alfa talasemią matrycy przed lub wkrótce po urodzeniu . Imperium Beta Talasemia

beta talasemia jestwada w produkcji beta- globiny . Beta talasemia alfa jest podobny do talasemią w sposób, w jaki wpływa na ludzi i jak to jest przekazywane wraz z dzieci . Beta talasemia może powodować anemię u dzieci , a często wymaga częstych transfuzji krwi do walki. Dzieci z beta talasemią często deformacje kości i doświadczenie częste pęknięcia lub złamania . Cierpiący beta talasemii może czasem chorobę serca z powodu choroby.
Anemia sierpowata

anemia sierpowata jest chorobą, która mutuje czerwonych krwinek w sierp kształt , który wygląda jak duże " C " Gdy komórki krwi sierp , staje się bardzo trudne dla nich , aby poruszać się w naczyniach krwionośnych , a czasem utknąć . Dzieci, których rodzice oboje mają sierp cechy komórki mają 25 % szans dziedziczenia anemia sierpowata . Anemia sierpowata może spowodować silny ból , poważne zakażenia i uszkodzenia narządów . Średnia długość życia dla osób cierpiących na choroby wynosi od 40 do 60 lat .
Testowanie Choroby genetyczne

Badania genetyczne w formie testu krwi lub śliny jest często oferowane do rodziców , którzy są martwi perspektywa o przejściu chorób genetycznych na ich dzieci . Badania genetyczne ma swoje ograniczenia , jednak. Pozytywny wynik nie musi oznaczaćchoroby będą przekazywane do dzieci , lub że pacjent będzie rozwijać się choroba . Imperium