Diagnozowanie syndrom Cushinga

Zespół Cushinga jestzaburzenie spowodowane nadmiernym wydzielaniem kortyzolu. Może to być spowodowane przez rozrost nadnerczy , guzem , który wydziela hormon adrenokortykotropowy lub nadużywania sterydów . Większość przypadków w Stanach Zjednoczonych są spowodowane glikokortykosteroidów podawanych w celu zwiększenia wydajności w sporcie , zwłaszcza kulturystyki . Zespół Cushinga jest nazywany chorobą Cushinga , gdy jest to spowodowane przez gruczolaka że wydziela hormon adrenokortykotropowy . Instrukcja
1

uzyskać historię pacjenta . Najbardziej powszechny problem z zespołem Cushinga jest przyrost masy ciała, zwłaszcza w górnej części ciała i twarzy. Warunek ten jest również związany z ścieńczenie skóry , powodując łagodne zasinienie i purpurowe rozstępy .
2

Zbadaj otyłość pacjenta klinicznie . Zwiększona tkanka tłuszczowa na twarzy i górnej części pleców z tyłu szyi jest cechą , podobnie jak klocki tłuszczu powyżej obojczyków . Tkanka tłuszczowa zwykle czyni stosunek obwodu talii do bioder większy niż 1 u mężczyzn i powyżej 0,8 u kobiet .
3

zespół Cushinga odróżnić od innych podobnych warunkach . Podstawowa różnica między zespołami zespołu Cushinga i pseudo - Cushing jest to, że cechy zespołu Cushinga nie znikają , gdygłówną przyczyną jest rozwiązany .
4

potwierdzenia diagnozy poprzez wykazanie podwyższonego poziomu kortyzolu w surowicy krwi lub moczu poziomach. Są dostępne dla osiągnięcia tego cztery dopuszczalne metody: .Badanie w niskiej dawce hamowania deksametazonem ,badanie hormonu uwalniającego kortykotropinę deksametazonem ,darmowe badanie kortyzolu w moczu iśliny wieczorem i poziom kortyzolu w surowicy
5

Wykonaj Tomografia komputerowa ( CT) głównie w celu wyeliminowania możliwości wystąpienia raka kory nadnerczy . Imperium