Endotoksyny Protokół

Endotoksyny są małe cząsteczki bakterii . Są one zwykle znajduje się na sprzętu laboratoryjnego i materiałów chemicznych . Ich obecność skażenia laboratorium hodowli komórkowych , wyniki eksperymentu i leków przeznaczonych do użytku wewnętrznego i mogą powodować gorączkę u ludzi . Protokoły laboratoryjne mają na celu zapobiec zanieczyszczeniu endotoksyny . Zanieczyszczenia

materiały laboratoryjne , takie jak odczynniki chemiczne i bufory sąźródłem endotoksyn . Te powinny być testowane na endotoksyny wykorzystaniem Food and Drug Administration ( FDA ) testu endotoksyny bakteryjne .

Woda jest kolejnym źródłem endotoksyn . Destylacja jestskuteczna metoda usuwania zanieczyszczeń. Ręce ludzi są innego źródła ; w związku z tym , rękawice lateksowe należy nosić podczas pracy zarówno sprzętu wodnego i laboratorium .
chemiczna Laboratoria

endotoksyny pozostają stabilne przy wysokich temperaturach , normalnych metod sterylizacji nie działają . Endotoksyny są również hydrofobowe. Oznacza to, że cząsteczki są przyciągane do powierzchni innych materiałów hydrofobowych , takich jak tworzywa sztuczne , którychwiele urządzeń laboratoryjnych skład. FDA zaleca stosowanie suchej sterylizacji cieplnej w wysokich temperaturach. Badania pokazują, że sprzęt w 250 szkło ogrzewanie stopni C przez 45 minut jest skuteczne. Imperium Poziomy endotoksyny

To nie jest możliwe , aby usunąć wszystkie endotoksyny w leku - produkcja proces . Producenci testują leki na poziomie endotoksyn , a te muszą być zgodne z wytycznymi FDA . Na przykład , sterylna woda ma limit 0,25 jednostek endotoksyny (UE) , a zastrzyki cyancobalamin ( witamina B12 ) mają limit 350EU na mililitr (ml ) produktu . Imperium