Jak Konfigurowanie Clinical Research Center w gabinecie medycznym

Czy utraty pieniędzy z powodu zaległych roszczeń medycznych płatności ? Wielu lekarzy szukają innych możliwości, aby kontynuować praktykowanie medycyny i zarabiać pieniądze z nim , mimo wszystko, udali się do szkoły medycznej , ponieważ to było to, co chciałem zrobić w karierze - niepracy . Oczywistym jest okazja , aby stać się główny lub śledczy kliniczna dla bio - farmaceutycznych i technicznych przedsiębiorstw z obiecujących nowych terapii w leczeniu chorób i dolegliwości nękających ludzi . Oto kilka porad na rozpoczęcie klinicznych centrum badań i kontynuowania kariery wyboru. Rzeczy, które musisz Foto Podstawowa znajomość Dobrych Praktyk Klinicznych

Pokaż więcej instrukcji
1

Ocenić swoje biuro.

Krok do tyłu i spojrzeć na swoje biura i określić ilość miejsca masz dostępne . Czy istnieje przestrzeń do badanych produktów leczniczych i urządzeń , które mają być przechowywane bezpiecznie , takich jak szafy zablokowanym ? Jestmetalowa szafka lub drewna i to trzymać ciepło ? Jeśli trzyma ciepło lub znajduje się w pobliżu okna , w którym promienie słoneczne mogą generować ciepło , trzeba będzie przenieść go lub znaleźć inną lokalizację dla przechowywania badanych leków i urządzeń .
2

Czy zakwalifikowały pracownicy ?

Spróbuj znaleźć co najmniej jeden do lekarza lub dentysty (w zależności od centrum jesteś ustanawiającej ), który może wypełnić dla Ciebie, jeśli są dostępne , takie jak na wakacjach . Zatrudnić koordynatora badań z Klinicznego szkolenia opieki zdrowotnej , najlepiej pielęgniarka , lekarz asystent lub EMT . Zapewnićpersonel uczy dobrych regulacji praktyki klinicznej i międzynarodowych wytycznych .
3

Ocenić swoje uzbrojenie .

Jest kontrolowana sprzętu , kalibrowane i wykwalifikowany ? Czy masz dokumentację wykazującąsprzęt jest właściwie utrzymane i funkcjonujący prawidłowo?
4

Dowiedz się HIPAA i Dobrej Praktyki Klinicznej ( GCP ) Rozporządzenia .

Najważniejszych rzeczy , aby poznać i przestrzegać, aby byćskuteczne Detektyw kliniczne są ludzkie Ochrona Badania , Accountability Act Ubezpieczenia Zdrowotnego Przenośność ( HIPAA ) iinformacje na odwrocie FDA Form- 1572 regulującym swoje zobowiązania jako naukowca . Ogólna wiedza GCP jest koniecznością i szkolenia powinny być prowadzone , udokumentowane i przechowywane w przypadku FDA lub sponsora inspekcji.
5

Znajdź pacjentów.

Upewnij się, że masz populacji pacjentów recenzję dla badań klinicznych kwalifikowalności . Sponsorzy będą chcieli lekarzy zdolne do świadczenia na ludziach za ich badaniach klinicznych . Zazwyczajpacjent nie może być zapisany w dwóch badaniach klinicznych w jednym czasie i większość wymaga co najmniej 28 -dniowy okres wymywania pomiędzy prób , więc konieczne jest do osiągnięcia sukcesu , że masz dostęp do setek pacjentów , którzy są gotowi na ochotnika do badanie kliniczne . Imperium