Jak uzyskać certyfikat jako Clinical Research Associate

Sponsorzy wolą certyfikowanych specjalistów pracujących na swoich badaniach klinicznych . Konkretnie ,koncentruje się na biegłych Clinical Research Associates ( CRA ) , ponieważ tak wiele sukcesów badaniu klinicznym opiera się na zdolność do monitorowania CRA za . Słaba praca monitoringu może kosztowaćsponsorem znaczące finansowe utracone , a także dużym opóźnieniem w uzyskaniu badanego produktu leczniczego do obrotu . Uzyskanie kwalifikowanego sprawiają , że wyróżnia się od innych. Jest to szczególnie przydatne, jeśli nie posiadają wieloletnie praktyczne doświadczenie do zaoferowania i jestkartą przetargową w dobrej pensji . W tym artykule dowiesz się , jak uzyskać certyfikat więc można zarobić więcej pieniędzy . Rzeczy, które musisz Foto Podstawowa znajomość Dobrych Praktyk Klinicznych Komputer
Internet

Pokaż więcej instrukcji
1

Weź Refresher Dobrej Praktyki Klinicznej ( GCP ) Kurs

Monitoring jest więcej niż upewniającprotokołu następuje . Monitoring jest o upewnienie Dobre praktyki kliniczne są przestrzegane , niezależnie od tego czy jest to federalnych, stanowych , lokalnych lub międzynarodowych standardów. W celu zapewnienia, że przepisy są przestrzegane ,Clinical Research Associate dobrze jest zapoznać się z obowiązującymi przepisami i wytycznymi . Patrz poniżej w sekcji zasobów na dostęp do zajęć szkoleniowych online, w tym test praktyce GCP , aby pomóc Ci przygotować się do egzaminu certyfikacyjnego .
2

Dołącz profesjonalną organizację i sieć .

kilka organizacji zapewniają doskonałe seminaria , które mogą przygotować się do certyfikacji . Wielu z nich , jak Stowarzyszenie Badań Klinicznych Professional ( ACRP ) i Towarzystwa Klinicznych Research Associates ( SoCRA ) posiada lokalne oddziały , gdzie można uczestniczyć w seminariach i sieci z kolegami zadużo mniej niż udział krajowy spotkanie . Dodatkowo ACRP oferuje egzamin certyfikacyjny CRA . SOCRA oferuje Certified Clinical Research Profesjonalne egzamin , który ma zastosowanie do innych badań klinicznych , w zawodzie , w tym dokumentacji lub stowarzyszonych regulacyjnych i administracyjnych , którzy pomagają współpracowników z zadań regulacyjnych . Oba certyfikaty są respektowane w branży badań klinicznych . Sieć z kolegami i dowiedzieć się, co robią i jak radzą sobie z dnia na dzień działalności .
3

Dowiedz się wymogi certyfikacyjne
Organizacje

wymagają określonej liczby lat doświadczenia i szkolenia przed dopuszczeniem do egzaminu certyfikacji . Dodatkowo , możesz zostać poproszony o podanie listy polecające od ciebie przełożonego lub kolegów. Wszystkie organizacje zażądać dowodu doświadczenia i szkolenia jako Clinical Research Associate lub w dziedzinie klinicznych badań . Proces trwa trochę czasu, jako że przegląd dokumentów złożonych w celu zapewnienia odpowiednich kwalifikacji , aby usiąść do egzaminu , dlatego ważne jest, aby zarejestrować się na tyle daleko w góry , co pozwala przystąpić do egzaminu w centrum egzaminacyjnym wyboru. Testy są ogólnie dostępne kilka razy w ciągu roku w różnych miejscach .
4

studiów , praktyki, a następnie Studium Ponownie

W Stanach Zjednoczonych , prawdopodobnie będziesz wiedzieć dotyczy 21 Code of Federal Regulations , oprócz wytycznych ICH. Po przestudiowaniu dobry kliniczne wytyczne i przepisy praktyce ma egzamin praktyczny ocenić swoją wiedzę GCP . Test doskonała praktyka z minimum 100 pytań można znaleźć na http://www.wqats.com/Training.html . Koszt jest niewielki i dobrze warte inwestycji ! Po wykonaniu testu , będziesz miał lepsze zrozumienie tego, co " wiedzą " i nie wiem . Wykorzystać czas nauki obszary, które nie przechodzą na egzamin praktyczny . Następnie powinny być gotowe do egzaminu i staćClinical Research Associate Certified . Imperium