Jakie jest prawdopodobieństwo, że dzieci kobiety heterozygotycznej pod względem daltonizmu i mężczyzny normalnie widzącego kolory będą daltonistami?

Aby określić prawdopodobieństwo daltonizmu u dzieci na podstawie danej informacji genetycznej, rozważmy następujące kwestie:

Kobieta jest heterozygotą pod względem daltonizmu, co oznacza, że ​​ma jeden allel prawidłowy (N) i jeden allel daltonistyczny (C). Mężczyzna ma normalne widzenie kolorów, więc ma dwa normalne allele (N).

Ślepota barw jest cechą recesywną sprzężoną z chromosomem X, co oznacza, że ​​jest przenoszona na chromosomie X. Mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden chromosom Y, podczas gdy kobiety mają dwa chromosomy X.

Aby określić możliwe genotypy ich dzieci, możemy stworzyć kwadrat Punnetta:

```

| N | C

--------

N | NN | NC

C | CN | CC

```

- NN :Widzenie normalne (kobieta)

- NC :Nosicielka ślepoty barw (kobieta)

- CN :Normalne widzenie (mężczyzna)

- CC :Daltonista (mężczyzna)

Z kwadratu Punnetta widzimy, że istnieją cztery możliwe wyniki:

- 50% szans, że córki będą nosicielkami (NC) :Te córki same nie będą daltonistami, ale będą nosicielami allelu daltonisty i mogą przekazać go swoim dzieciom.

- 25% szans, że synowie będą daltonistami (CC) :Ci synowie odziedziczą allel daltonizmu od matki i będą cierpieć na ślepotę barw.

- 25% szans na to, że synowie będą mieli normalne widzenie (CN). :Ci synowie odziedziczą normalny allel od matki i będą mieli normalne widzenie kolorów.

Dlatego prawdopodobieństwo, że dzieci tej pary będą daltonistami, wynosi 25% w przypadku synów i 0% w przypadku córek .