Czy DCA ( dichlorooctan )lekarstwo na raka ?

W 2007 r. kanadyjscy naukowcy opublikowane wstępne dane na temat wpływuzwiązków nazywa dichlorooctan ( DCA) w leczeniu raka . Informacje te były początkowo bardzo obiecująca , mało oficjalna poczyniono postępy w ustalaniu, co może mieć znaczenie DCA w walce nowotwory potencjalnie terminali , takich jak rak mózgu ( glejak wielopostaciowy) , raka piersi i raka płuc , ponieważ praktycznie nie ma dostępnych dla finansowania badania kliniczne w Stanach Zjednoczonych. Powiedział, że DCA jest dostępny w handlu i może być z powodzeniem stosowany w protokołach leczenia raka , ale zawsze powinny być używane pod opieką lekarza . Fakty

DCA jestzwiązek chemiczny, który jest analogiczny do wspólnego produktu domowego kwasu octowego ( octu ) . Według FDA , został zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych do leczenia genetycznej choroby przewodu pokarmowego o nazwie kwasica mleczanowa . DCA traktuje tej choroby przez hamowanie cukru z metabolizowana w mitochondriach komórek , zgodnie z opublikowanym przez University of Florida . W podobny sposób , DCA Oczekiwano walczyć komórki nowotworowe , które wymagają glukozy do produkcji energii .
Funkcja

dr Evangelos Michelakis na University of Alberta w kanadyjskim University , przeprowadził badania oparte na założeniu, że DCA może być w stanie " naprawa "mitochondria komórek rakowych ( gdzie glukoza jest przekształcana w energię poprzez proces zwany glycolosis ) i powodować apoptozę lub " programowaną śmierć komórki" - zdarza się to normalne komórki regularnie , ale nie komórki nowotworowe . Jego wstępne badania , które zostało opublikowane w 2007 r., wskazują, że DCA był w stanie spowodować kilka rodzajów guzów nowotworowych kurczyć . Od tego czasu , dalsze badania zostały wykonane w innych krajach , zwłaszcza w Kanada , ale w sierpniu 2009, ograniczenia finansowe, zapobiec DCA z coraznurt rozwiązaniem dla leczenia raka w Stanach Zjednoczonych

Ograniczenia

ponieważ został zatwierdzony przez FDA w leczeniu kwasicy mleczanowej ponad 30 lat , DCA nie może być opatentowane przez firmy farmaceutycznej w Stanach Zjednoczonych . Ponadto,proces zatwierdzenia FDA lek wymaga dużych pieniędzy , i bez patentowalnego produktu , firmy farmaceutyczne nie stać na zarabianie pieniędzy poprzez inwestowanie w badaniach klinicznych . Z tego powodu , jest niewiele do badań zostały wykonane z DCA jako realne leczenia raka w Stanach Zjednoczonych .
Ostrzeżenie

DCA jest dostępne w sprzedaży w drugiej krajów, w tym Kanada , jednak może to być trudne , aby znaleźć lekarza, który jest skłonny do przepisywania tego leku lub monitorowanie jego zużycia . Jednak bardzo ważne jest, że ten lek należy wziąć pod nadzorem lekarza . Po pierwsze, musi być odpowiednio przygotowana . Przemysłowej wytrzymałości Kwas DCA jestbardzo silny , i nie powinien być podawany w czystej postaci . Musi być buforowane sodu ( to jest często dostępna w sprzedaży jako dichlorooctanem sodu ) . Ponadto, chociaż DCA jest relatywnie niski w toksyczności , ważne jest monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych u pacjenta i badania krwi , aby uniknąć komplikacji .
Potencjał

Pomimo lat badań niezliczonych instytucji na całym świecie , większość nowotworów nadal całkowicie nieuleczalna , a zabiegi są ​​dostępne dla większości z nich są często bardzo toksyczne . Podczas chemioterapii może przedłużyć życie chorych na raka , ale także mieć druzgocący efekt uboczny zmniejszenia jakości życia w wielu z tych osób . DCA ma jednak znaczną korzyść w postaci bardzo tolerowany u większości pacjentów . Gdy są przygotowywane i podawane prawidłowo swoje skutki uboczne obejmują prawie żaden z tych związanych z chemioterapią i promieniowania. Jeżeli jest ostatecznie okazały się być skuteczne w walce z rakiem , to będzierewolucyjny lek, który będzie chronić i przedłużyć jakość życia pacjentów . Imperium