Rokowanie dziedzicznej raka okrężnicy

Rak jelita grubego jest trzecim najczęściej diagnozowanym rakiem w Stanach Zjednoczonych . Historia rodziny jest kluczowym czynnikiem ryzyka , aż 1 na 5 osób rozpoznano członków rodziny , którzy są podobnie cierpiących , w 5 do 10 procent przypadków , pacjenci odziedziczyli konkretnych genów, które predysponują je do choroby . Jeśli wiesz, że odziedziczył jeden z tych genów , jednak może być w stanie podjąć środki zapobiegawcze . Rak jelita grubego odziedziczył

Komórki w organizmie mają wbudowane mechanizmy rozpoznawania i naprawy uszkodzonego DNA , geny zaangażowane w te mechanizmy nazywane są geny naprawy uszkodzeń DNA . Jeśli odziedziczy zmutowany wersję genu naprawy uszkodzeń DNA lub genu , który reguluje wzrost komórek , komórki w niektórych narządów są znacznie bardziej narażone na rakowe. Naukowcy zidentyfikowali kilka specyficznych mutacji genetycznych dziedziczonych w rodzinach , które mogą znacznie zwiększyć ryzyko zachorowania na raka jelita grubego - często w znacznie młodszym wieku . Rodzinna polipowatość gruczolakowata ( FAP ) , dziedziczny rak nonpolyposis jelita grubego ( HNPCC ) oraz zespół Peutza - Jegher za ( PJS ) są trzy takie schorzenia dziedziczne .
Zbiory Rokowanie

Ludzie z HNPCC posiada mniej więcej 80 procent szans na rozwój raka jelita grubego , zwykle przed 50 rokiem życia . Prawie wszyscy pacjenci z FAP rozwój raka jelita grubego do czasu, kiedy skręt 40 . Ludzie z PJS mają piętnaście - krotnie wyższe ryzyko zachorowania na raka jelita grubego w porównaniu z członkami populacji ogólnej . Te dziedziczne mutacje mogą predysponować do rozwoju łagodnych i nowotworowych narośli w innych organach , jak również.

Perspektywy Leczenie

na raka jelita grubego , jak w przypadku innych nowotworów ,prędzej to zdiagnozowane i leczonewiększe szanse - innymi słowy , rokowanie poprawia z wcześniejszego rozpoznania . Nowotwory , które pozostają uwięzione w błonie śluzowej jelita cienkiego są bardzo leczyć , jeżeli nowotwór został przeniesiony przez ściankę jelita do węzłów chłonnych , jednak staje się o wiele trudniejsza do leczenia pomyślnie . Pacjenci z dziedzicznym rakiem jelita grubego , ale są w wysokim ryzykiem wystąpienia nawrotu . Jeśli wiesz, że masz PJS , ważne jest, aby być regularnie sprawdzane , aby upewnić się, że wszelkie polipy lub inne nieprawidłowości są wykrywane i leczone tak szybko, jak to możliwe . Z pewnych dziedzicznych mutacji jak FAP i HNPCC , jednak inne, bardziej drastyczne środki zapobiegawcze mogą być konieczne
Zapobieganie i rokowanie .

U pacjentów z FAP , setki lub nawet tysiące Formularz polipów w jelitach , co niemożliwe , aby usunąć każdy chirurgicznie . Z HNPCC , z drugiej strony,ryzyko nawrotu po leczeniu na raka jest bardzo wysoka. Zarówno z HNPCC i FAP , następnie , lekarze zazwyczaj wykonać operację usunięcia całego jelita grubego . U niektórych pacjentów z HNPCC , może być wskazane w celu usunięcia jelita grubego jako środka zapobiegawczego , ponieważ u pacjentów z HNPCC ma tak wysokie ryzyko rozwoju raka jelita grubego .

Rozważania

Mutacje takie jak te odpowiedzialne za FAP i PJS mogą predysponować pacjentów do innych pospolitych nowotworów , np. raka żołądka lub raka jajnika . Jest to niezbędne , aby przechodzić regularne badania przesiewowe , aby jak najszybciej rozwijającą się złapać raka . Dla braci, sióstr i dzieci osób z FAP , to zaleca się, aby rozpocząć kontrole jelita grubego w wieku 12 lat , osób z HNPCC powinni zacząć przechodzić colonoscopies w wieku 21 lat lub wcześniej, jeśli członkowie ich rodzin, u których rozpoznano raka w młody wiek . Imperium