Jakie są kolejne kroki, gdy lekarz podejrzewa chłoniaka?
1. Dodatkowe badania krwi: Badania krwi mogą dostarczyć informacji na temat ogólnej liczby krwinek i obecności nieprawidłowych komórek.
2. Analiza moczu: Analiza moczu może sprawdzić, czy nie występują nieprawidłowe komórki lub inne wskaźniki chłoniaka.
3. Badania obrazowe: Techniki obrazowania, takie jak USG, tomografia komputerowa lub skany MRI, mogą pomóc w identyfikacji powiększonych węzłów chłonnych i innych obszarów dotkniętych chłoniakiem.
4. Biopsja: Biopsja polega na pobraniu małej próbki tkanki z zajętego węzła chłonnego lub innego obszaru w celu zbadania pod mikroskopem. Jest to uważane za ostateczny test pozwalający zdiagnozować chłoniaka i pozwala określić rodzaj i stadium choroby.
5. Biopsja szpiku kostnego: W niektórych przypadkach może być zalecana biopsja szpiku kostnego w celu oceny zajęcia chłoniaka w szpiku kostnym.
Po potwierdzeniu rozpoznania chłoniaka można przeprowadzić dalsze badania i określić stopień zaawansowania choroby, aby określić zasięg i agresywność choroby. Może to obejmować dodatkowe badania obrazowe, skany PET (pozytonowa tomografia emisyjna) lub specjalistyczne badania oceniające funkcję i charakterystykę zajętych węzłów chłonnych.
- Co oznacza moja tomografia komputerowa, która wykazała mały prawy nadobojczykowy węzeł chłonny o średnicy 9 mm, który nie był widoczny, zanim lekarz powiedział, że wszystko jest w porządku, ale się boję?
- Co oznacza rozpoznanie chłoniaka słodowego?
- Czym są biopsje węzłów chłonnych?
- Co to jest limfogranuloma weneryczna?
- Chłoniak grudkowy:dlaczego „obserwuj i czekaj” może być najlepszym podejściem
- Jakie słowa opisują limfadenektomię, podczas której usuwane są tylko węzły chłonne?

