Jakie są kolejne kroki, gdy lekarz podejrzewa chłoniaka?
1. Dodatkowe badania krwi: Badania krwi mogą dostarczyć informacji na temat ogólnej liczby krwinek i obecności nieprawidłowych komórek.
2. Analiza moczu: Analiza moczu może sprawdzić, czy nie występują nieprawidłowe komórki lub inne wskaźniki chłoniaka.
3. Badania obrazowe: Techniki obrazowania, takie jak USG, tomografia komputerowa lub skany MRI, mogą pomóc w identyfikacji powiększonych węzłów chłonnych i innych obszarów dotkniętych chłoniakiem.
4. Biopsja: Biopsja polega na pobraniu małej próbki tkanki z zajętego węzła chłonnego lub innego obszaru w celu zbadania pod mikroskopem. Jest to uważane za ostateczny test pozwalający zdiagnozować chłoniaka i pozwala określić rodzaj i stadium choroby.
5. Biopsja szpiku kostnego: W niektórych przypadkach może być zalecana biopsja szpiku kostnego w celu oceny zajęcia chłoniaka w szpiku kostnym.
Po potwierdzeniu rozpoznania chłoniaka można przeprowadzić dalsze badania i określić stopień zaawansowania choroby, aby określić zasięg i agresywność choroby. Może to obejmować dodatkowe badania obrazowe, skany PET (pozytonowa tomografia emisyjna) lub specjalistyczne badania oceniające funkcję i charakterystykę zajętych węzłów chłonnych.
