Oguza Retinoblastoma

postać glejaka siatkówki na siatkówce (nerwów wyłożenie wnętrza tylnej części oka), jednego lub obydwu oczu . Te guzy nowotworowe występują niemal wyłącznie u małych dzieci , którzy mają predyspozycje genetyczne , ale zazwyczaj nie rozprzestrzenił się do innych tkanek , można łatwo usunąć i rzadko okazać się śmiertelne . Powoduje

Dzieci, które mają co najmniej jedno z rodziców , który nie posiada części długiego ramienia chromosomu 13 ma 50 procent szans na rozwijanie retinoblastoma . Niektóre glejaki siatkówki u dzieci pojawiają się bez tego odziedziczonego ryzyka dla stanu , i nie wiadomo, dlaczego występują takie przypadki .
Zbiory Objawy i diagnoza

glejaka siatkówki może utrudnić skoncentrować obu oczu w tym samym kierunku i może spowodować, że tęczówki oczu , aby włączyć biały . Nowotwory mogą powodować bóle i zaczerwienienie oczu. Lekarze mogą dostrzec oko po prostu większe glejaka siatkówki świeciło światło w oczy , guzy pojawiają się również na skanach CT i MRI

Powikłania

niewykrytych i . nieleczone glejaki siatkówki może powodować ślepotę , w kilku przypadkach , rozprzestrzenił się na szyszynki pobliżu centrum mózgu , tworząc zazwyczaj śmiertelną chorobę zwaną trójstronne siatkówczaka . Miałsiatkówczaka wiąże się również osoby ryzyko dla rozwoju innych nowotworów w późniejszym życiu .
Leczenia

Duże glejaki siatkówki może wymagać usunięcie chorego oka lub oczu . Dla ludzi, którzy mają mniejsze guzy --- co oznacza ich wizja może być zapisany z odpowiednim leczeniu --- opcje terapeutyczne obejmują zamrożenie lub pieczenie guza lub jego naczynia krwionośne , cięcia guz się z lasera , chemioterapii i radioterapii .

Rozpowszechnienie

glejaka siatkówki zazwyczaj występuje u dzieci poniżej piątego roku życia , a tylko 5 procent tych nowotworów są znalezione w starszych osób . Nowotwory pojawiają się rzadko , jednak. Tylko około 300 dzieci w USA rozwija glejaka siatkówki każdego roku .
Rokowanie

Wśród wszystkich dzieci z glejaka siatkówki zdiagnozowanych w latach 1976 i 1994 , 93 procent przeżyło co najmniej przez pięć lat po ich diagnoza . Co najmniej 20 procent pacjentów nie stracić część lub całość wizji w przynajmniej jednym oku . Imperium