Dlaczego warto testować EGFR
Badanie EGFR jest ważne z kilku powodów:
Wybór terapii celowanej :Mutacje EGFR są biomarkerami predykcyjnymi w terapii celowanej inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI) EGFR. TKI to leki, które specyficznie celują i hamują aktywność białka EGFR, blokując w ten sposób wzrost i przeżycie komórek nowotworowych. Badanie EGFR pomaga zidentyfikować pacjentów, którzy prawdopodobnie odniosą korzyść z terapii celowanych, co może prowadzić do lepszych wyników leczenia i ograniczenia skutków ubocznych w porównaniu z tradycyjną chemioterapią.
Monitorowanie leczenia :Do monitorowania skuteczności terapii ukierunkowanej na EGFR i wykrywania pojawiania się z biegiem czasu mutacji opornych można stosować seryjne badania EGFR. Umożliwia to lekarzom odpowiednie dostosowanie planu leczenia, zapewniając pacjentom dalsze otrzymywanie najbardziej odpowiedniej i skutecznej terapii.
Informacje prognostyczne i predykcyjne :Status mutacji EGFR może dostarczyć informacji prognostycznych na temat prawdopodobnego przebiegu i agresywności nowotworu. Niektóre mutacje EGFR wiążą się z bardziej agresywną chorobą i gorszym rokowaniem. Informacje te mogą pomóc w podjęciu decyzji dotyczących leczenia i zapewnić pacjentom lepsze zrozumienie rokowania.
Identyfikacja potencjalnych możliwości badań klinicznych :Pacjenci z nowotworami z mutacją EGFR mogą kwalifikować się do udziału w badaniach klinicznych oceniających nowe terapie ukierunkowane na EGFR lub terapie skojarzone. Badania kliniczne dają możliwość dostępu do najnowocześniejszych terapii i przyczyniają się do postępu badań nad nowotworami.
Ogółem badanie EGFR to cenne narzędzie w spersonalizowanej opiece onkologicznej, umożliwiające wybór terapii celowanych, monitorowanie odpowiedzi na leczenie i dostarczające informacji prognostycznych dla pacjentów z rakiem płuc z mutacją w EGFR.
