Co sprawdza test na ojcostwo?
Podczas testu na ojcostwo zazwyczaj analizuje się następujące aspekty DNA:
1. Krótkie powtórzenia tandemowe (STR):Są to specyficzne regiony DNA zawierające powtarzające się sekwencje nukleotydów. Liczba powtórzeń może się różnić w zależności od osoby, tworząc niepowtarzalne wzory. W testach na ojcostwo analizuje się wiele markerów STR rozmieszczonych na różnych chromosomach, aby ustalić, czy dziecko odziedziczyło określone allele STR od rzekomego ojca.
2. Polimorfizmy pojedynczego nukleotydu (SNP):SNP to odmiany pojedynczego nukleotydu w sekwencji DNA. Różnice te można również wykorzystać do porównania próbek DNA i określenia powiązań genetycznych.
Proces badania ojcostwa polega na pobraniu próbek DNA, zwykle z wymazów z jamy ustnej lub próbek krwi, od dziecka i rzekomego ojca. DNA jest ekstrahowane z próbek, a następnie analizowane w laboratorium przy użyciu technik takich jak reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) i elektroforeza kapilarna.
Porównując wzorce STR i SNP dziecka i domniemanego ojca, badanie ojcostwa może ustalić lub wykluczyć ojcostwo z dużą dokładnością. Prawdopodobieństwo ojcostwa oblicza się na podstawie podobieństw i różnic genetycznych zaobserwowanych pomiędzy badanymi osobami.
Należy zauważyć, że badanie na ojcostwo może obejmować także innych członków rodziny, np. matkę, w celu potwierdzenia lub wykluczenia powiązań rodzinnych. Właściwe pobranie próbek, analiza DNA i interpretacja przez przeszkolonych specjalistów mają kluczowe znaczenie dla wiarygodności wyników testów na ojcostwo.
