Rodzajów skrobiawicy

Amyloidisis jestzaburzenie spowodowane nieprawidłowym nagromadzenie białka zwanego amyloidu , który jest produkowany przez komórki w szpiku kostnym. Zaburzenia amyloidu zanieczyszczenia mogą wpływać różne tkanki i narządy , w tym systemu nerwowego, układu trawiennego , serca , wątroby i śledziony. Trzy główne rodzaje systematycznego skrobiawicy są pierwszorzędowe skrobiawica , wtórną skrobiawica i rodzinnej skrobiawicy . Inne rodzaje skrobiawicy są klasyfikowane według tego narządu oddziałują. Amyloidozy pierwotnej

amyloidoza pierwotna ( AL ) jestnajczęstszą postacią amyloidozy w Stanach Zjednoczonych . Zgodnie z podstawą skrobiawica około 2000 nowych przypadków jest diagnozowanych skrobiawicy podstawowej w Stanach Zjednoczonych każdego roku . Amyloidoza pierwotna spowodowana jest nagromadzenie białek łańcucha amyloidu światła ( AL) . Główny skrobiawica jestwarunek, że występuje sam. W rzadkich przypadkach , może się zdarzyć, wraz ze szpiczakiem mnogim. Wspólne objawy amyloidozy pierwotnej obejmują duszność , obrzęki , biegunka, utrata masy ciała i obrzęk języka . Leczenie pierwotnej amyloidozy obejmują chemioterapię i przeszczep szpiku kostnego .
Wtórny Skrobiawica

wtórna amyloidoza , znany również jako amyloidoza amyloidu (AA) , występuje jako powikłanie zapalne lub choroby zakaźne , takie jak , reumatoidalne zapalenie stawów, ziarniniakowe zapalenie jelita krętego i zapaleniem szpiku kostnego . Główny skrobiawica jest spowodowane nagromadzeniem białka AA. Leczenia schorzenie z leków przeciwzapalnych może pomóc zmniejszyć amyloidu gromadzeniu się w tkankach i narządach . Nowa metoda leczenia , która hamuje produkcję białka AA , jest w fazie rozwoju . Imperium Rodzinna Skrobiawica

Rodzinna ( ATTR ) amyloidoza jesttylko dziedziczne typ skrobiawicy z 21 różnych typów. Rodzinna skrobiawica jest spowodowana przez mutacje w genie chromosomie 5 , co prowadzi do nagromadzenia się z transtyretyny ( TTR ), białka. Naukowcy uważają, że ponieważwątroba produkuje białka TTR ,przeszczep wątroby może zatrzymać produkcję białka TTR . Szansa , że dzieci osoby z rodzinną amyloidoza odziedziczy gen wadliwy jest o 50 proc .
B - 2 mikroglobulina amyloidoza

Ludzie, którzy cierpią na niewydolność nerek , lub były na długoterminową dializy mogą rozwijać b-2 MICROGLOBULIN amyloidozy . Białko mikroglobuliny b - 2 opiera się w tkankach wokół stawów , ponieważnerki nie jest w stanie usunąć białko MICROGLOBULIN B-2 z organizmu .
Zlokalizowane Skrobiawica

podstawowe, średnie i rodzinna amyloidoza są wszystkie formy amyloidozy układowej , która ma wpływ na organizm jako całość . Istnieją również różne rodzaje miejscowego skrobiawicy , co wpływa na określoną część ciała. Najczęściej występującym rodzajem miejscowego skrobiawicy jest choroba Alzheimera , które jest spowodowane przez produkcji białka B- amyloidu w mózgu. Białka amyloidu , które powoduje lokalne amyloid nie jest produkowany w szpiku kostnym , ale w tkankach . Imperium