Jest Alzheimera dziedziczone

? Przyczyny choroby Alzheimera nie są jeszcze dobrze poznane , zwłaszcza choroby wydajesię mieć szereg odrębnych korzeni. Jednakżewiele problemów genetycznych wykazują zdolność przyczyniania się do rozwoju choroby Alzheimera, i są omówione w kontekście innych teorii. Rodzaje

Nawet nie przyczyną choroby Alzheimera nigdy nie został w pełni opisane , dziedziczenie zostało połączone z dwóch głównych postaci choroby . Wczesnym początku choroby Alzheimera , która dotyka tylko około 5 procent osób cierpiących na choroby , zgodnie z National Institute on Aging ( NIA) , jest związana z mutacjami na pierwszych , 14 i 21 chromosomów . Prowadzi to do zwiększonego wytwarzania beta - amyloidu , który jest składnikiem blaszek miażdżycowych związanych z chorobą. Dzieci rodziców z jednym z tych mutacji mają 50/50 szans na rozwój choroby Alzheimera . Genetyczne linków późnym początku choroby Alzheimera są mniej pewne , choćobecność genu APOE ( apolipoproteiny E ) ε4 , który znajduje się na chromosomie 19, oznaczyć czynnik ryzyka rozwoju choroby . Według NIA , gen ten może mieć wpływ na wiek, w którymchoroba rozwija się , ale sama jego obecność nie zawsze oznacza , że choroba będzie się rozwijać.
Identyfikacja

metody diagnozowania choroby Alzheimera nie , dotychczas powszechnie zaangażowanym badania genetyczne , a obecnie obejmuje , według Stowarzyszenia Alzheimera , testy na demencję ,przegląd historii medycznej pacjenta, w mini-Mental egzaminem państwowym ( MMSE , w którympacjent jest proszony liczba pytań i zidentyfikować liczbę obiektów i faktów ) , a także fizyczne i neurologiczne badania ( MRI , fMRI , CT ) . Jednak w kwestii sierpnia 2007 r. Lancet Neurology , Bruno Dubois zalecenia dotyczące rewizji kryteriów na podstawie obecności biomarkerów ( odcinków kodu genetycznego , które mogą wskazywać na możliwość cechy) .

Efekty

Alzheimer jest chorobą , której skutki są nieodwracalne i nieuleczalne jak . Dwie różne wady mózgu występują w chorobie Alzheimera : tablice i splątania . Według Stowarzyszenia Alzheimera , tablice są buildups z beta-amyloidu między neuronów (komórek mózgu) , a sploty , skręcone jak sama nazwa wskazuje , składa się z białka zwanego tau . Wady te przyczyniają się do otępienia Alzheimera, zaburzenia pamięci , splątanie i innych objawów choroby. Genetyczne linki zostały dokonane w niektórych przypadkach do rozwoju blaszek i splotów .
Zbiory Teorie /
Spekulacje

W kwestii natury lutego 2009 r., Anatolij Nikołajew sugeruje, że składnika beta -amyloidu w chorobie Alzheimera może byćpodział naturalnych procesów regulacyjnych, które jestnaturalnym wynikiem starzenia . Inne badania sugerują, że Herpes simplex 1 może odgrywać rolę w wywoływaniu choroby .
Potencjał

podstawie zaleceń naukowców , takich jak Dubois , może stać się standardem w przyszłość , o podwyższonej jakości badań i zrozumienia elementów genetycznych, choroby , do korzystania z badań genetycznych zarówno ekranu na Alzheimera i aby go zdiagnozować . Przyszłe badania mogą pomóc lekarzom i naukowcom lepiej zrozumieć, dlaczego APOE ε4 wpływa Alzheimera u pacjentów z późną postacią choroby i aby sprawdzić, czy istnieją inne związane z nimi czynniki genetyczne . Imperium