Talasemia Śródziemnomorska krwi Choroba

Talasemia jest chorobą genetyczną potencjalnie zagrażające życiu . Istnieją dwa różne typy alfa - i beta- talasemię talasemię - są dalej klasyfikowane stosownie do ostrości leczonej choroby. Ludzie z thalassemia mogą wystąpić łagodne zerwać anemię . Definicja

Talasemie są grupą dziedzicznych chorób krwi , w których składnik przenoszącego tlen z krwi , hemoglobina , ma nieprawidłowości , które powodują niszczenie krwinek czerwonych .

Typy

Hemoglobina składa się z dwóch białek, alfa i beta globiny globiny . Talasemia następuje , gdy jeden z czterech genów na globiny alfa, lub z jednej lub obu genów w beta- globiny , braku lub zmutowany. Zatem talasemia jest klasyfikowany albo jako alfa lub beta talasemii talasemią . Imperium Rozpowszechnienie

Alpha talasemia jest bardziej powszechne u osób z pochodzenia afrykańskiego i tych z Bliskiego Wschodu , Azja Południowa i Chiny . Beta talasemia jest najbardziej rozpowszechnione u osób pochodzenia śródziemnomorskiego .
Zbiory Objawy

Istnieją trzy rodzaje beta talasemią . Objawy wahają się od łagodnej niedokrwistości w talasemii moll na umiarkowanie ciężką niedokrwistość i inne problemy zdrowotne , takie jak powiększonej śledziony i deformacji kostnych w talasemii intermedia . Talasemią powoduje anemii zagrażającej życiu , które wymagają przez całe życie transfuzji krwi .
Leczenie

zależności od nasilenia , pacjenci Talasemia poddane transfuzji czerwonych krwinek, co dwa do trzech tygodni i są podane także kwas foliowy . Pacjenci będą także wymagać chelatację usunąć gromadzeniu się żelaza w organizmie . Imperium