Jakie są objawy zespołu pierwotnego, czy badanie krwi potwierdzi, czy dziecko jest dotknięte chorobą, czy nie?
- Uporczywy kaszel utrzymujący się dłużej niż dwa tygodnie
- Gorączka, często o niskim stopniu nasilenia
- Zmęczenie i osłabienie
- Utrata apetytu i utrata masy ciała
- Nocne poty
- Obrzęk węzłów chłonnych, szczególnie w okolicy szyi i klatki piersiowej
U dzieci kompleks pierwotny może również powodować zmniejszoną reakcję na skórną próbę tuberkulinową, zwaną anergią. Anergia może wystąpić przejściowo we wczesnym stadium infekcji lub u osób z osłabionym układem odpornościowym.
Same badania krwi nie mogą ostatecznie potwierdzić, czy u dziecka występuje zespół pierwotny, czy nie. Rozpoznanie zespołu pierwotnego zazwyczaj obejmuje kombinację czynników, w tym dokładny wywiad, badanie fizykalne, wyniki prześwietlenia klatki piersiowej i badania laboratoryjne, takie jak skórna próba tuberkulinowa i posiew plwociny (jeśli występuje kaszel).
Skórna próba tuberkulinowa mierzy odpowiedź immunologiczną organizmu na tuberkulinę, oczyszczoną pochodną białkową bakterii gruźlicy. Pozytywny wynik testu skórnego sugeruje narażenie na bakterie gruźlicy, ale nie umożliwia rozróżnienia pomiędzy utajoną infekcją gruźlicą a aktywną chorobą. W celu potwierdzenia obecności kompleksu pierwotnego mogą być konieczne dalsze badania, takie jak prześwietlenie klatki piersiowej lub posiew plwociny.
W niektórych przypadkach badania krwi można zastosować jako część kompleksowej diagnostyki gruźlicy, ale zazwyczaj nie są one stosowane samodzielnie w celu potwierdzenia pierwotnego zespołu gruźlicy. Specyficzne badania krwi, takie jak testy uwalniania interferonu gamma (IGRA), mogą pomóc w wykryciu zakażenia gruźlicą, ale mogą nie różnicować gruźlicy utajonej od aktywnej choroby.