Przyczyny napady miokloniczne

napady miokloniczne, klasyfikuje się jako chorobę mózgu , które sąwynikiem nieprawidłowych wyładowań elektrycznych, które wysyłają sygnały do ​​innych części ciała , co wpływa na różne , w zależności od obszaru mózgu wpływa . Istnieje wiele różnych rodzajów napadów mioklonicznych , które, zgodnie z Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i uderzenie , wynikające w rodzaju reakcji czkawki jak na taki bodziec. Główne przyczyny napadów mioklonicznych

Spraw mioklonicznych pogrupowane są w różnych obszarach klasyfikacji , w zależności od obszaru mózgu jest chora . W wielu przypadkach , napady miokloniczne, są spowodowane urazem mózgu , udaru mózgu oraz nowotwory mózgu. Brak tlenu w każdym czasie może wpływać komórek mózgowych i ich funkcji oraz wszelkiego rodzaju urazów lub uszkodzeń komórek mózgu lub rdzenia kręgowego może wpływać komórek organizmu na różne sposoby. Ponadto, napady miokloniczne, może być spowodowane zatruciem chemicznej, jak również niepożądanych reakcji na leki. Zakażenia lub inne uszkodzenia narządów , takich jak , że do nerek lub wątroby mogą wpływać interakcji między strukturami komórek, które mają wpływ na działanie i wydajność.
Objawy

napady Myclonic mogą wpływać pojedyncze części ciała lubcałe ciało . W niektórych typowych drganie lub rozkurczowe ruch może być ograniczony do ręce, ramieniu lub nodze. Skurcze lub nagłe ruchy błędne może być ograniczona do jednego palca , albo rozłożone w całym organizmie . Niektóre osoby mogą doświadczać krótkich sekund od szarpnięcia lub skoki ruchu kilka razy dziennie , a dla niektórych, te błędne ruchy są przewlekłe .

Manifestacje

rzeczywisty wynik fizyczny mioklonicznych wpływa na mięśnie ciała . Nerwy nosić impulsy z mózgu , rdzenia kręgowego w dół i do nerwów w organizmie , aby przenieść się w pewien sposób . Z mioklonicznych , niekontrolowany i nieregularny przepływ pojedynczych mięśni lub całych grup mięśniowych występują . Ten nagły wstrząs impulsów elektrycznych dosłownie powoduje kończyny do cep , delikatnie lub nie , w określony sposób , a czasem nawet w określonym kierunku . Najczęściejosoba doświadczy ani reakcji mięśni zgięcie , które napędza przód - ruch lub ruchy czynnego lub prostowników reakcji mięśni, które produkuje iskrzenie lub rozszerzenia mięśni .
Zwiększone ryzyko

Osoby , u których zdiagnozowano padaczki , choroby Parkinsona i Alzheimera mogą być bardziej podatne na mioklonicznymi szarpnięć powodu uszkodzenia lub zniszczenia normalnych sygnałów mózgu, impulsów i transmisji między mózgiem a mięśniami . Osoby cierpiące na jakiś rodzaj zaburzeń układu nerwowego i procesów chorobowych należy uważać na objawy takie jak nagłe, niekontrolowane ruchy szarpanie w celu uzyskania diagnozy i ewentualnego leczenia.
Diagnozowanie napadów mioklonicznych

Dla wielu pacjentówdiagnoza mioklonicznych wymaga pełnej i szczegółowej historii osobistej , oprócz badań diagnostycznych , które mogą obejmować EEG ( elektroencefalograf ) . Leki w celu zmniejszenia objawów jest podstawą większości protokołów leczenia w tym momencie . Imperium