Badania genetyczne choroba Crohna

choroby Crohna toprzewlekła infekcja może powodować łagodne do ciężkich objawów żołądkowo-jelitowych , takich jak wymioty , biegunkę , bóle żołądka i zapalenia jelita. Chociaż nadal nie ma jasnego powodu dla Crohna, badania sugerują związek pomiędzy chorobą a niektórych mutacji genetycznych . Geny

Naukowcy odkryli , że mutacje w CARD15 , zwane również NOD2 , gen może umieścić kogoś na większe ryzyko rozwoju choroby . Istnieje siedem kolejnych geny, które mogą być związane z Crohna .
Szybkie Risks grupy

choroba Crohna okazało się przeważać w tym z europejskiego lub żydowska dziedzictwo . Posiadanie krewnego z chorobą Leśniowskiego-Crohna stawia się na 20 procent wyższe ryzyko choroby. Imperium Badania i Zapobiegania

znaleźć poprzez badania byćnośnikiem związanych z Crohn's mutacji genetycznych , niektóre środki zapobiegawcze mogą być podjęte w celu opóźnienia wystąpienia choroby .
Badania

Założyciel stowarzyszenia między CARD15 i Crohna Dr Judy H. Cho przypomina, że ​​badania genetyczne są wykorzystywane wyłącznie do celów badawczych , a nie jest toodpowiednie narzędzie predykcyjne .
Leczenie

naukowcy dowiedzieć się, które geny mogą być związane z Crohna i jakie funkcje te geny rządzą , są w stanie kierować te funkcje poprzez leczenie. Imperium