Choroby mięśni u dzieci

choroby mięśni u dzieci może być bardzo wyniszczające i zwykle powoduje wiele obaw dla rodziców . Między dystrofii mięśniowej i chorób metabolicznych mięśni , dzieci doświadczają objawów osłabienia mięśni , które są ważne dla różnych aspektów funkcjonowania fizycznego , takich jak bieganie, chodzenie , a nawet funkcjonowania enzymów , które pomagają przełamać glukozy (cukru) . Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

dystrofia mięśniowa Duchenne'a ( DMD ) jestnajczęstszą postacią dystrofii mięśniowej , które dotyka dzieci w wieku od 2 do 6 lat. Ta forma dystrofii mięśniowej wpływa mężczyźni tylko i zwykle powoduje deformacje ramiona , kręgosłup i nogi . Objawy to osłabienie mięśni w miednicy , bioder, ud i ramion . Osoby z DMD często umierają między nastolatkami i początku lat 20. z powodu kłopotów z sercem i oddychaniem w późniejszych stadiach choroby .
Niedobór Niedobór fosforylazowa

występuje u dzieci fosforylazowa zanim w wieku 15 lat . jest to choroba metaboliczna , która wpływa mięśnie używane do przetwarzania węglowodanów . Chociażnie jest to choroba postępująca , to może jeszcze powodować zmęczenie podczas ćwiczenia . Objawy to nietolerancja wysiłku , skurcze i osłabienie mięśni . Według dystrofii mięśniowej Stowarzyszenia jest "wada genetyczna w fosforylazy (znany również jako myophosphorylase ), enzymu , który ma wpływ na rozkład glikogenu ,forma przechowywane glukozy ( cukru ) . "

Becker dystrofia mięśniowa

dystrofia mięśniowa Beckera (BMD ) jest podobnie jak dystrofia mięśniowa Duchenne'a , ale ta forma choroby mięśni jest znacznie łagodniejszy . Progresja BMD jest wolniejszy i ogólnie wpływa na dzieci w wieku od 2 do 16 lat . BMD dotyczy tylko mężczyzn i ich dobrowolne mięśni . Objawy to osłabienie biodra , miednicy , ud i ramion mięśnie . W przeciwieństwie do dystrofii mięśniowej Duchenne'a , osób z BMD często żyją do połowy do późnej dorosłości .
Kwas maltazy Niedobór kwasu

niedoboru maltazy , podobnie jak niedobór fosforylazy , jest mięśni choroba, która dotyka węglowodanów przetwarzanie. Początek choroby występuje u niemowląt na się i produkuje takie objawy, jak osłabienie układu oddechowego , biodra , nogi , mięśnie barku i ramienia . Progresja choroby jest zwykle wolne, i ma mniejsze nasilenie w dzieciństwie , ale kiedy występuje u dzieci mogą być śmiertelne, jeśli nie są leczone wystarczająco szybko.
Wrodzona dystrofia mięśniowa

wrodzona ( obecny w chwili narodzin znaczy ) mięśniowa Duchenne'a jest chorobą zwyrodnieniową , która dotyka zarówno mężczyzn i kobiet dzieci. Progresja choroby jest ogólnie niewielkie . Według objawów Dystrofia mięśniowa Stowarzyszenia m.in. " uogólnionego osłabienia mięśni z możliwych , sztywność stawów lub rozluźnienia . Zależnie od typu , CMD może obejmować krzywiznę kręgosłupa , niewydolność oddechową , upośledzenia umysłowego lub trudności w uczeniu się , wady wzroku lub napady . "