Labirynt Problemy niemowląt

labirynt jestwewnętrzna sieć ucha odpowiedzialne za zdolności słuchowe i równowagi . W specyficzny , że składa się z małych , kości ochronnych wokół delikatnych narządów odpowiedzialnych za rozprawy , w tym kanałów półkolistych , saccules , ślimaka i łagiewki . Uszkodzenie któregokolwiek z tych organów lub ramy kostnej u dzieci prowadzi do wyniszczających warunków , które mogą spowodować, głuchego dziecka i /lub w stanie rozwijać umiejętności motoryczne . Wrodzone Wirusy

Według badacza Larry E. Davis, dzieci, które w okresie prenatalnym na różyczkę może urodzić się całkowicie niesłyszących lub niedosłyszących. Wirus różyczki zamówienia od matki powoduje deformacje w skroniowych kości labiryncie tym cochleo - stria i degeneracji workowatości zanik naczyń . Ściana woreczek i błonie Reissner często sag i upadek . Czasamimembrana tectorial rozwija niezależnie od narządu Cortiego . Według otoneurologist dr Timothy Hain , niemowlęta mogą skracać wirusa cytomegalii w okresie życia płodowego lub po urodzeniu poprzez mleko matki. Różne formy utrata słuchu i rozwoju motorycznego wynik opóźnienia z nieleczoną wrodzonej cytomegalii . Łagodne do ciężkich ubytków słuchu może objawiać z normalnym ślimaka i wad do wewnętrznych kanału słuchowego i przedsionkowego akweduktów . Zniekształcone ślimaki są reprezentatywne dla umiarkowanego do głębokiej głuchoty i pojawiają się jako dziury w ślimaku i niekompletne przegród wewnętrznych ucha .
Wpływa wrodzonych infekcji bakteryjnej

podobne do narażenia na wirusa różyczki , u dzieci, które kiła kontrakt z matkami nie doświadczają pozornej równowagi lub braki przedsionkowego , ale może stać się głuchy . Głuchota często występuje w obu uszach równego nasilenia . Labirynt biopsje wykonywane na dotkniętych niemowląt ujawniły kiły organizmu infiltracji i całkowite zniszczenie ucha wewnętrznego . Kolejne objawy , które towarzyszą agresywne głuchota m.in. sztywne karki , zapalenie nerwów wzrokowych , obrzęk węzłów chłonnych , wysypki skórne , bóle głowy i porażenia nerwów czaszkowych . Dzieci w wieku powyżej ośmiu lat życia może wystąpić odwrócenie utraty słuchu z wykorzystaniem odpowiedniego leczenia przeciwbakteryjnego , głuchota jest stałym konsekwencją kiły wrodzonej . Imperium Saldo Dysfunkcja

Według specjalista otolaryngologii , dr T. Balasubramanian lekarze wykonać kilka testów odruchów niemowląt diagnozowania wewnętrzne odchylenia i zawroty głowy problemy związane ucho . Brak niektórych odruchów są reprezentatywne zaburzeń labiryncie . Od 32 tygodni do pięciu miesięcy życia , zdrowe dzieci umieszczone w pewnych pozycjach wykazać refleksem szyi, które są odbiciem normalnej dystrybucji płynów endolymphatic przez wewnętrznych kanałach słuchowych . W wieku od 6 do 18 miesięcy , przeprowadzane są testy pozycjonowania , aby wywołać normalną reakcję znaną jako odruchu postawy , podczas którychdziecko będzie próbować umieścić głowę w prawo , starając się utrzymać równowagę .
genetyczne Głuchota
objawowymi

dr Timothy Hain wyjaśnia, że ​​istnieją dwa zaburzenia genetyczne wynikające z zespołami , które obejmują komplikacje i wady składników labiryntowe . Należą do nich zespół Klippel - Feil i zespół Ushera . Anomalie labiryncie zespół Klippel - Feil obejmować zniekształconego ucho wewnętrzne , powiększone przedsionkowego akwedukty , niskie hairlines , ograniczenie ruchów szyi i wyjątkowo krótkie szyje . Dzieci z zespołem Ushera często początkowo wystąpić utrata słuchu, utrata wzroku i /lub zaburzenia równowagi . Dr Hain wyjaśnia , że u pacjentów z zespołem jakiegoś Ushera korzystać z implantów ślimaka . Imperium