Fakty O glejaka siatkówki

Retinoblastoma jestterminem medycznym odnosi się do stanu, w którymrozwija się nowotwór złośliwy siatkówki oka. Począwszy od mutacji w siatkówce , gdy nieleczonamutacja się nowotworowych i mogą prowadzić do ślepoty lub śmierci. Na szczęście siatkówczaka jestbardzo uleczalna postać raka dotyka dzieci i ma wysoki wskaźnik wyleczeń i odzysków . Historia

Nie ma konkretnych dowodów , kto pierwszy odkrył , zdiagnozowana , i umieścić opis na siatkówczaka . Najwcześniejszy znany opis retinoblastoma jak guz został pozostawiony w połowie 1600 przez Amsterdam do rodzimej , Peter Pawius . Od tego czasu inne dowody zostały pozostawione , że inni odkryli również takie guzy . Dopiero w 1926 , kiedysiatkówczaka termin został ukuty przez amerykańskiego Towarzystwa Oftalmologicznego , a od tego czasu wiele badań została zakończona w odniesieniu do warunku .
Powoduje

dopiero w 1970 roku odkryto , że siatkówczaka jestchorobą dziedziczną , na ogół wpływu małych dzieci . Dziedziczenie tej choroby jest spowodowane przez wady genetycznej , w którychXIII chromosom ,gen RB1 , nie rozwija się prawidłowo , powodując mutative wzrostu , które mogą stać się nowotworowe .

Objawy

to jest zadanie rodzica rozpoznać objawy siatkówczaka w ich dzieci . Najbardziej oczywistym objawem jestwystąpienie źrenicy dziecka; , podczas gdyzdrowe oko będzie produkować pod tle czerwony blask świateł ,siatkówczaka - dotknięte oko będzie świecić białym lub żółtym . Inne zauważalne objawy to : pogorszenie widzenia , różne kolory tęczówki z jednego oka do drugiego, zez lub leniwych oczu lub czerwone podrażnione oczy . Takie objawy powinny być wymienione do dostawcy zdrowia , którzy mogą zapewnić właściwej diagnozy .
Leczenie

leczeniu siatkówczaka , zespół medyczny w głównym priorytetem jest ochrona życia dziecko . Drugim priorytetem jestochrona wzroku , a trzeci priorytet wyborze leczenia , które pozostawiają minimalnych skutkach ubocznych dla dziecka . Niektóre guzy retinoblastoma mogą zostać usunięte lub spalone za pomocą chirurgii laserowej; i inne mogą być leczone za pomocą chemioterapii i radioterapii. Jeśli te sposoby leczenia nie może być konieczne usunięcie oka dziecka i zastąpić go elementu protetycznego . W sytuacjach, w którychguz rozprzestrzenił piłkę do siatkówki , inne środki usunięcie tkanki nowotworowej zostanie wszczęte .
I Ostrzeżenia i okolicznościach

siatkówczaka dotyka około jedno dziecko z 20000 na całym świecie , przy czym jeden z 12000 przypadków w Stanach Zjednoczonych. Rocznie jest 7000 zgonów w wyniku retinoblastoma , które w większości są wyniki koniec diagnozy. Chociaż występujący głównie u dzieci w wieku od lat 0 do 5 , są przypadki pacjentów retinoblastoma wieku 13 i 16 , a nawet 28 . Wczesna diagnoza jestkluczem do skutecznego usuwania guzów retinoblastoma , więc należy zwrócić uwagę na funkcję wzroku i egzaminy przeprowadzane regularnie . Imperium