Diagnozowanie barwnikowe zwyrodnienie

barwnikowe zapalenie siatkówki jestogólnym terminem dla grupy zaburzeń ocznych genetycznych charakteryzuje utrata widzenia obwodowego i w nocy. Jest to spowodowane wadami w ponad 100 genów, które powodują dystrofie siatkówki i nabłonka siatkówki . Instrukcja
1

Przestrzegać początek barwnikowe zwyrodnienie siatkówki . Pierwsze objawy są zwykle trudności w wykonywaniu zadań w warunkach słabego oświetlenia , takich jak zmierzchu lub mgły . Pacjenci mogą także wymagać przedłużonego okresu dostosować pomiędzy jasnymi i ciemnymi .
2

Dokument kolejne objawy barwnikowe zwyrodnienie siatkówki . Pacjenci mogą doświadczać pole widzenia chociażutrata widzenia obwodowego jest często bezobjawowe. Dodatkowe objawy to wpadając na meble , trudności ze sportu i widząc ciągłe błyski światła .
3

przeprowadzić badanie oka . Ostrość wzroku może zmieniać się od 20/20 do najbliższej ślepoty w późnej fazie choroby a w większości dorosłych pacjentów tylnych zaćmy podtorebkowe . Inne wnioski są drzazg kostnych ,nerw wzrokowy z woskowej bladości i tłumienia tętniczek siatkówki .
4

badań laboratoryjnych wykonać w celu usunięcia innych diagnoz . Kiła i toksoplazmoza są czynniki zakaźne , które są często mylone z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki . Dodatkowe choroby , które mogą maskarada jak barwnikowe zwyrodnienie siatkówki m.in. Abetalipoproteinemia , kręcić atrofię , zespół Kearns - Sayre i choroby Refsum .
5

Weź badań obrazowych w celu potwierdzenia diagnozy barwnikowe zwyrodnienie siatkówki . Elektroretinogram ( ERG ) jest najważniejszym testem dla barwnikowe zwyrodnienie siatkówki , ponieważ może wykryć nawet łagodne zaburzenia fotoreceptorów . ERG może również mierzyć funkcję pręt i stożek siatkówki i jest zwykle nieprawidłowy przez wczesnego dzieciństwa . Ciężka utrata funkcji stożka jest charakterystyczny i towarzyszy utrata funkcji pręta w różnym stopniu. Imperium