Jak i dlaczego tak nazwano hemofilię?
Historycznie rzecz biorąc, hemofilię dzielono dalej na dwa główne typy w oparciu o specyficzny niedobór czynnika krzepnięcia odpowiedzialny za zaburzenie krzepnięcia. Stwierdzono, że hemofilia A wynika z niedoboru czynnika krzepnięcia VIII, podczas gdy hemofilia B charakteryzuje się brakiem czynnika krzepnięcia IX. Podtypy te pozwoliły na dalsze wyjaśnienie odrębnych mutacji genetycznych odpowiedzialnych za każdy typ hemofilii. Obecnie terminy hemofilia A i hemofilia B są częściej używane w odniesieniu do tych zaburzeń krzepnięcia, niż do szerokiego terminu „hemofilia”.

