Wady stałych pożywek

pożywki wzrostowej , znane również jako pożywki hodowlanej jestciekły lub stały się galaretowate lub w którym mikrobiologami wzrostu mikroorganizmów. Przełom w identyfikacji mikroorganizmów nastąpiło, gdy Robert Koch i jego współpracownicy opracowali techniki niezbędne , aby rosnąć i izolacji poszczególnych gatunków bakterii przy użyciu solidnych materiałów . Chociażwynalazek stałych mediów i jego wielu zalet zrewolucjonizował dziedzinę mikrobiologii , to ma pewne wady . Skład

rośnie mikroorganizmów , takich jak bakterie , trzeba zapewnić im warunków środowiskowych i żywieniowych, podobnych do tych w ich naturalnym środowisku . Wzrost średni musi dostarczyć wszystkie wymagania pokarmowe niezbędne dla wzrostu gospodarczego , w tym wody , źródło węgla i energii , źródła azotu , pierwiastków śladowych i czynników wzrostu . Wspólne wzrostu składniki multimedialne obejmują wodę , agar, ekstrakt mięsny , ekstrakt drożdżowy, ekstrakt słodowy , pepton i kazeiny hydrolosate .
Spójność

mediów wzrostu są klasyfikowane na wiele sposobów , z których jedna jest spójność. Ciekłym, powszechnie określane jako buliony , dostępne są w butelki, kolby i probówki . Stały nośnik jestciekły nośnik , do któregoczynnik krzepnięcia , zwykle agaru, został dodany. Agar składa się z połączonych cząsteczek cukru, zwanych polisacharydy i otrzymany z kilku gatunków czerwonych alg morskich . Topi się w temperaturze 100 stopni Celsjusza i krzepnie w temperaturze około 43 stopni Celsjusza. Nośniki stałe stosuje się w postaci płyt lub skosów . Talerze są płytkie , cylindryczne pojemniki z pokrywkami , zwane płytki Petriego , które zawierają materiały stałe . Skosy są wykonane przez wylewanie stopionych materiałów do probówek i schładzania pod kątem do tworzenia długo pochylonej powierzchni wzrostu. Agar stężenie 1,5 procent jest typowe dla płyt i skosami .

Zalety

litego multimedialne są przydatne, gdy istnieje prawdopodobieństwo, żepróbka zawiera mieszaną Bacterial ludności . Gdy płytki zaszczepiono odpowiednio , bakterie rosną jako odrębne jednostki tworzące kolonie . Pozwala to na wstępnej identyfikacji na podstawie wyglądu kolonii bakteryjnej i umożliwia otrzymywanie czystych subkultur . Wczesne wstępna identyfikacja pomaga dokonać wyboru leczenia lekarze w porę . Czyste subkultury dokonać ostatecznej identyfikacji bakterii i badania wrażliwości przeciwbakteryjnej możliwie . Zanieczyszczenia bakteryjne są również oczywiste na nośnikach stałych .
Zbiory Wady

Mikroorganizmy mają różne wymagania tlenowe . Organizmy tlenowe potrzebują tlenu , podczas gdy organizmy beztlenowe przetrwać tylko w przypadku jej braku . W przeciwieństwie do mediów płynnych , stałe nośniki nie umożliwia równoczesnego wzrostu bakterii tlenowych i beztlenowych. W konsekwencji , dwie płytki musi być zaszczepiono i inkubowano w obu strefach . Media stałe nie może pomieścić duże ilości szczepionek , zazwyczaj te większe niż 0,05 ml . Ponieważ nośniki są płytkie , a płyta ma dużych powierzchni , mogą odwodnić szybko i tracą zdolność do wspierania wzrostu gospodarczego w ciągu kilku dni , jeśli nie zostaną podjęte środki zapobiegawcze parowanie . Imperium