Które stwierdzenie NIE ma znaczenia w diagnostyce laboratoryjnej ospy wietrznej?

Test na przeciwciała fluorescencyjne bezpośrednie (DFA)

Barwienie DFA próbek klinicznych bezpośrednio na szkiełku (np. rozmazach ze zmian skórnych) okazało się szybką, czułą i specyficzną metodą, którą można wykonać w laboratorium BSL-3. DFA był podstawą diagnostyki laboratoryjnej ospy prawdziwej w laboratorium referencyjnym WHO.

Mikroskopia elektronowa

EM z ujemnym kontrastem umożliwia szybką laboratoryjną identyfikację wirionów ospy prawdziwej na podstawie ich charakterystycznej morfologii, która różni się od wyglądu innych wirusów ospy. Cząsteczki wirusa ospy obserwowane przy użyciu EM w klinicznych próbkach zmian skórnych są zazwyczaj kuliste, mają średnicę 250–270 nm i zawierają typowe ciałka boczne w kształcie hantli.

Testy amplifikacji kwasów nukleinowych (NAAT)

Test PCR ukierunkowany na region genu inkluzji typu A (ATI) okazał się bardzo czułym testem laboratoryjnym, pozwalającym na niezawodne wykrycie i różnicowanie ospy prawdziwej od innych ortopokswirusów. Startery i sondy wybrane z konserwatywnych regionów genu ATI zostały pomyślnie przetestowane pod kątem wykrywania DNA wirusa ospy wietrznej w klinicznych próbkach ospy.

Histopatologia

Badanie histopatologiczne zmian skórnych pod mikroskopem świetlnym może dostarczyć przydatnych wskazówek diagnostycznych, jeśli istnieje wysokie podejrzenie ospy, zwłaszcza jeśli tkanka została pobrana na wczesnym etapie rozwoju zmian chorobowych (4–6 dni). Główne cechy histologiczne zmian skórnych ospy to:(a) rozrost naskórka ze zwyrodnieniem balonikowym, martwicą i tworzeniem wielojądrowych komórek olbrzymich; (b) obrzęk skóry związany z zapaleniem naczyń i naciekiem okołonaczyniowym; oraz (c) obecność wewnątrzcytoplazmatycznych ciałek inkluzyjnych w naskórku.