Jak określić płeć zarodka?

O płci zarodka decydują chromosomy płciowe. Ludzie mają dwa chromosomy płci, X i Y. Kobiety mają dwa chromosomy X (XX), podczas gdy mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden chromosom Y (XY). Chromosom Y zawiera gen SRY (region determinujący płeć Y), który powoduje rozwój cech męskich.

Płeć zarodka określa się w momencie zapłodnienia. Jeśli plemnik zapładniający komórkę jajową zawiera chromosom X, zarodek będzie płci żeńskiej. Jeśli plemnik zawiera chromosom Y, zarodek będzie płci męskiej.

Istnieje kilka sposobów określenia płci zarodka. Jednym ze sposobów są badania genetyczne. Można to zrobić, pobierając próbkę komórek z zarodka i analizując chromosomy. Innym sposobem określenia płci zarodka jest badanie ultrasonograficzne. Jest to nieinwazyjna procedura, która wykorzystuje fale dźwiękowe do tworzenia obrazów zarodka. Jeśli zarodek jest płci męskiej, USG wykaże obecność prącia. Jeśli zarodek jest płci żeńskiej, USG nie wykaże obecności prącia.

Płeć zarodka można również określić poprzez amniopunkcję. Jest to zabieg polegający na wprowadzeniu igły do ​​worka owodniowego i pobraniu próbki płynu owodniowego. Następnie można zbadać płyn owodniowy pod kątem obecności genu SRY. Jeśli obecny jest gen SRY, zarodek jest płci męskiej. Jeśli gen SRY nie jest obecny, zarodek jest płci żeńskiej.

Amniopunkcja jest zabiegiem bardziej inwazyjnym niż USG i wiąże się z niewielkim ryzykiem poronienia. Jest to jednak dokładniejszy sposób określenia płci zarodka.