PKD Choroba
PKD jestchoroba genetyczna spowodowana nieprawidłowych genów . Można go uruchomić w rodzinach i rozwijać w jednym z dwóch typów tej choroby na podstawie szczególnych czynników genetycznych .
Rodzaje
dziecko może odziedziczyć autosomalny dominujący zespół policystycznych choroby nerek ( ADPKD ) , gdy tylko jedno z rodziców posiada PKD . Z autosomalnie recesywny policystycznych choroby nerek ( ARPKD ) , oboje rodzice muszą mieć wadę genetyczną .
Objawy
może lub nie wystąpią objawy związane z PKD , jednak typowe objawy mogą obejmować wysokie ciśnienie krwi, moczu lub zakażenia nerek i ból związany z powiększonymi nerki
Diagnoza Metody
Aby zdiagnozować PKD lekarzowi . będzie wykorzystywać ultradźwięki i CT lub MRI w celu określenia stanu zdrowia i wykrywania nerek torbiele .
leczenie
leczenie PKD zazwyczaj koncentruje się na leczeniu różnych objawów. Leki stosuje się w celu obniżenia wysokiego ciśnienia krwi, antybiotyki przepisuje się w leczeniu infekcji nerek. Operacja może być konieczne , aby usunąć bardzo bolesne i duże torbiele .
Zapobieganie /
Rozwiązanie
Aby uniknąć komplikacji spowodowanych PKD , ważne jest, aby utrzymać nerki zdrowia . Utrzymać ciśnienie krwi w ryzach , zdrowo się odżywiać i regularnie ćwiczyć . Imperium