Czy choroba szalonych krów wpływa na komórki krowy?
Chorobę wywołuje rodzaj nieprawidłowego białka zwanego prionem, które jest nieprawidłowo sfałdowaną formą normalnego białka występującego w mózgu i innych tkankach bydła. Priony są odporne na ciepło, promieniowanie i enzymy proteolityczne, co utrudnia ich zniszczenie.
Kiedy krowa zostaje zakażona BSE, priony gromadzą się w mózgu i rdzeniu kręgowym, co prowadzi do uszkodzenia i zwyrodnienia komórek nerwowych. Uszkodzenie to zakłóca normalne funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego, powodując różnorodne objawy, takie jak zmiany w zachowaniu, trudności w chodzeniu, drżenie mięśni i ostatecznie demencję.
BSE może także zostać przeniesiona na inne zwierzęta, w tym na ludzi, poprzez spożycie skażonych produktów mięsnych lub innych materiałów zawierających zakażoną tkankę. U ludzi BSE może prowadzić do podobnego zaburzenia neurodegeneracyjnego znanego jako wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba (vCJD).
Aby zapobiec rozprzestrzenianiu się BSE i vCJD, w wielu krajach stosuje się ścisłe kontrole zapobiegające wykorzystywaniu zakażonego mięsa i innych produktów zwierzęcych w łańcuchu pokarmowym. Środki te obejmują rygorystyczne badania bydła pod kątem BSE, ograniczenia w stosowaniu niektórych składników paszy dla zwierząt oraz niszczenie zakażonych zwierząt i ich tkanek.