Jakie tematy mogłyby zostać omówione na grupy wsparcia dla członków rodziny MS ?

Stwardnienie rozsiane (SM ) jestchorobą autoimmunologiczną , która wpływa na mózg i rdzeń kręgowy . Blizny gromadzi się w centralnym układzie nerwowym , powodując utratę kontroli nad mięśniami , wizji i kwestie równowagi oraz drętwienie . Diagnoza ta dotyczy wszystkich członków rodziny w jakiś sposób . Grupy wsparcia dla członków rodziny pomóc zrozumieć, co ich ukochanej osoby z SM przechodzi i oferują wylot i zasoby dla ich własnych obaw i pytań . Choroba

Ileosób z SM postanawia opowiedzieć swoją rodzinę o swojej chorobie jestosobista decyzja . Ponieważ niektórzy chorzy nie czują się komfortowo Omawiając choroby , obejmujące przyczyny , objawy i przewidywany przebieg SM jest nieoceniony w grupie wsparcia rodziny . Omawianie możliwości leczenia i potencjalne prognozy oferuje nowe perspektywy i informacje .
Komunikacja

Choroba może komunikacja trudne . Członkowie grupy wsparcia , a także moderatora , oferuje wskazówki w jaki sposób podejść do niektórych tematów z pacjentem MS . Członkowie rodziny muszą nauczyć się, jak dzielić swoje uczucia i potrzeby , przy jednoczesnym poszanowaniu prywatności i emocje swojej ukochanej . Uczą się tolerancji i zrozumienia , gdypacjent nie chce mówić trudno , ale kluczowe znaczenie . Niektóre osoby mogą potrzebować pomocy przeciągania tematu z młodszymi dziećmi . Grupy wsparcia są również niezbędne środki dla zrozumienia , jakie pytania zadać lekarzy i innych pracowników służby zdrowia .

Oczekiwania

postęp MS , zmiany wystąpią w domu. W dodatku do stopnia pomocyosoby mogą wymagać może być konieczne fizyczne zmiany w domu. Mogą być potrzebne podjazdy dla wózków inwalidzkich , łazienki i łóżka szpitalne . Jeślirodzina wierzy, nie będą w stanie zapewnić opieki konieczne , powinny rozważyć możliwość życia wspieranego czy domy opieki .
Rodzina Dynamiczny

bez względu na rodzaj z rodziny związków w strukturze wiążą się zmieniać wraz z rozpoznaniem stwardnienia rozsianego . Dla pary, partnera pacjentki mogą czuć się zwiększone obciążenia finansowe i emocjonalne . Kiedy małe dzieci są zaangażowane ,mnóstwo pytań , a problemy pojawiają się , w tym , co im powiedzieć , w jaki sposób mogą zmienić ich opieki i nowe obowiązki , które mogą być umieszczone na nich . Utrzymanie ukochanej SM zaangażowanych w działania rodziny jest ważne , nawet jeśli oznacza to zmianę procedur . Inne rodziny w grupy wsparcia może być najlepszym źródłem informacji dla tych tematów .
PRAKTYCZNE

praktyczne i logistyczne obawy mogą być przytłaczające . Od kosztów opieki zdrowotnej do perspektywy utraconego dochodu , względy finansowe często przyczyną niepokoju dla rodzin zajmujących się SM. Zwiększona stresu jest normalne , kiedy choroba uderza w rodzinę i sposoby radzenia sobie z tym są niezbędne . Osoby stojące z SM powinny również być świadome Amerykanów Niepełnosprawnych ustawy i ich praw na jej podstawie. Imperium