Rebif Side Effects i gardła Obrzęk

Rebif ® ( interferon beta-1a ) jesttylko na receptę , leki produkowane wspólnie wstrzykiwany przez EMD Serono , Inc jest zatwierdzony przez FDA dla osób cierpiących z powodu nawracającej postaci stwardnienia rozsianego ( MS ) . Jest on stosowany , aby pomóc złagodzić objawy SM , spowolnić jej postęp , i aby zapobiec nawrotom . Jak w przypadku wielu leków , Rebif ® może powodować działania niepożądane u niektórych osób , od łagodnego do ciężkiego . Pióro i gardła pęcznienie może być związana z wystąpienia reakcji alergicznej od tego leku .
wstrzykiwanych leków i strzykawki z igłą

częste działania niepożądane Katowice Katowice

Według producenta , częste działania niepożądane leku Rebif ® to ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia , i objawy grypopodobne , w tym bóle mięśni , ból gardła i zmęczenie.

rzadsze działania niepożądane

Mniej częste działania niepożądane to żołądka lub ból w klatce piersiowej , gorączka , skurcze mięśni , trudności w połykaniu , ból pleców i problemy z oddawaniem moczu .
obrzęk gardła lub trudności w oddychaniu

Chociaż rzadko ,reakcje alergiczne na interferon beta-1a mogą powodować trudności w oddychaniu i /lub obrzęk twarzy , języka lub gardła . Jeśli wystąpi którykolwiek z nich , należy natychmiast wezwać pogotowie ratunkowe . Należy pamiętać, że obrzęk gardła może być również spowodowane przez innych przyjmowanych leków , żywności jecie , czy coś w tym środowisku . Jeśli masz historię alergii , należy poinformować lekarza przed podjęciem Rebif ® .
Zbiory Łagodniejsze Reakcje alergiczne

Łagodniejsze reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę , zawroty głowy lub zawroty głowy . Należy zgłosić łagodniejsze reakcje na lekarza jak najszybciej .
Dodatkowe ostrzeżenia

Możliwe jest Rebif ® , aby mieć niekorzystny wpływ na czynność wątroby , czynności tarczycy , liczba czerwonych krwinek , działalność zajęcie i depresja ( zwłaszcza u osób z historią tych warunkach . lekarz będzie monitorować te, jeśli interferon beta -1a jest przepisany. ciąży i karmiące piersią nie powinny stosować tego leku .
raportowanie efektów ubocznych

Oprócz kontaktując się z lekarzem , u pacjentów , którzy doświadczają skutków ubocznych może zgłosić je do US Food and Drug Administration (FDA) na ich " medwatch " www . sprawozdawczość ta jest dobrowolna , ale może pomóc FDA w ich wysiłkach na rzecz poprawy bezpieczeństwa produktów . Imperium