Jak sobie radzić z ALS

ALS ( stwardnienie zanikowe boczne ) jest śmiertelną chorobą neurologiczną , która powoduje osłabienie mięśni i niepełnosprawności . Znany jest również jako choroba Lou Gehriga ( po słynnej piłkarz , który zmarł w 1941 roku, ALS ) . Objawy ALS zaczynają się skurcze i osłabienie mięśni nóg i ramion , towarzyszy legato mowy . ALS wpływa na mięśnie potrzebne do poruszania się, mówienia, żucia , połykania i oddychania . Komórki nerwowe , które kontrolują mięśnie umrzeć , a oni osłabiać aż oni wreszcie sparaliżowany . Większość ludzi z ALS w końcu umiera z powodu niewydolności oddechowej . Pacjenci , którzy uczą się mają ALS może być zdruzgotana. Ponieważ ALS jestśmiertelna choroba i tak wyniszczające , zarówno pacjenci, jak i ich rodziny potrzebują ogromnego wsparcia i mechanizmy radzenia sobie . Instrukcja
1

Czasu, by wchłonąć informacje , zrozumieć, co będziesz mieć do czynienia z i uzyskać nad szok , gdy zdiagnozowano ALS . Pozwól sobie na czas, trzeba się smutny i pogodzić się ze swoim smutkiem . Skorzystaj z profesjonalnej pomocy psychologów , doradców, pracowników socjalnych , organizacji , grupy wsparcia ALS i lokalnego hospicjum . Możesz dostać dużo wsparcia i informacji z innymi, którzy są zaznajomieni z tym, co ty i twoja rodzina stoją .
2

Staraj się być obiecujący . Możesz mieć tylko trzy do pięciu lat czasu , ale być może więcej niż dziesięć lat . Dodaćwiększość czasu , że masz. Wiele osób uważa, duchową świadomość , że brakuje ich przed ich rozpoznaniem . Możesz zajrzeć na ALS w powolnej śmierci lub możliwość wzbogacić swoją pełnią życia do czasu, że masz.
3

Porozmawiaj często do członków rodziny i przyjaciół . ALS może przynieść Ci bliżej do nich . Zachowaj linie otwartej komunikacji , tak , że wszyscy czują się komfortowo wyrażając swoje uczucia . Zachęcaj swoich bliskich , aby wyrazić swoje uczucia . Dzieci w swoim życiu będzie miał wiele pytań i niepokoju . Pracownik socjalny lub doradca może pomóc w każdej kwestii komunikacyjnych można mieć.
4

podejmowania decyzji i planów opieki medycznej . Współpracować z lekarzem, hospicjum i rodziny planować czy chcesz zabiegi przedłużające życie w swoich ostatnich dni . Zajmie to wielki ciężar z Twoich bliskich . Jeśli mówić o przyszłości teraz i robić plany , możesz się zrelaksować i cieszyć się razem już wiedząc , że będzie pod opiekę chcesz .
5

Twoja postawa jest wszystko . Nie pozwól ALS zdefiniować ciebie. Wciąż jesteśsama ciekawa , wspaniałą osobą , że jesteś . Nie pozwól ALS zabrać swój intelekt , osobowość lub alkoholu . Potraktujcie to jako część swojego życia , a nie życie . Imperium