Objawy neurologiczne miokloniczna

mioklonicznych są jednym z wielu rodzajów zajęcia , które mogą mieć wpływ na osoby z padaczką . Padaczka , która jest czasami nazywanazaburzenia zajęcia , występuje wtedy, gdymózg produkuje nieprawidłowe wzrost aktywności elektrycznej . Mioklonicznych mają bardzo wyraźne oznaki i objawy , które pozwalają na ich identyfikację przez EEG, test , który rejestruje aktywność fal mózgowych - a czasem tylko przez zwykłą obserwację . Napady miokloniczne, występują w wielu rodzajach zaburzeń napadowych i może mieć różne charakterystyki. Uogólnionych napadów

Drgawki dzielą się na dwie kategorie: częściowych i uogólnionych . Mioklonicznych są napady uogólnione . Napady uogólnione występuje, gdy obie półkule mózgu są zaangażowane . Mioklonicznych charakteryzują się ponadto bardzo krótkimi szarpnięciami , że czują się jak w nagłym porażeniem prądem elektrycznym . W większości przypadków , są dwustronne ( oddziałującym na obie strony ciała ) i trwają tylko kilka sekund. Chociaż czasem będzie tylko jeden , wielu może wystąpić w krótkim czasie.
Juvenille padaczka miokloniczna

młodzieńczą padaczką miokloniczną ( JME ) jestbardzo rozpowszechnioną formą z padaczki , zawierający siedem procent wszystkich przypadków padaczki . JME może wystąpić pomiędzy późnym dzieciństwie i wczesnej dorosłości , ale zwykle zaczyna się w okresie dojrzewania . Objawy JME m.in. szarpanie w szyi , barkach i ramionach . Napady zazwyczaj się wkrótce poraz pierwszy budzi się człowiek rano . JME może być również sterowane za pomocą leków , jednak obróbka jest na ogół życiu . Osoby z JME nie cierpią deficyty intelektualne w wyniku ich stanu . Imperium zespół Lennoxa- Gastauta

mioklonicznych może byćcechą Lennox - zespół Gastaut . Zespół ten występuje rzadko i zwykle występuje u dzieci w wieku od dwóch do sześciu lat, które posiadał dotychczas uszkodzenia mózgu . Około 75 do 95 procent dzieci z zespołem Lennoxa- Gastauta ma zaburzenia psychiczne i ostatecznie wymagają opieki długoterminowej , jak dorosną . Napadów mioklonicznych u dziecka z Lennoxa i Gastauta obejmować szyję , plecy, ramiona i twarz . Napady są silniejsze niż te, które wskazano w JME i są trudne do kontroli , nawet z lekami .
Progressive padaczka miokloniczna

Progressive miokloniczna padaczka ( PME ) powoduje objawy zarówno miokloniczne napady oraz napadów toniczno - klonicznych - te, które zwykle powodują utratę przytomności . Jest torzadkie zaburzenie , które jest zwykle dziedziczna charakter i mogą wystąpić w dzieciństwie lub w życiu dorosłym . Oprócz cierpiących napady kloniczne , niestabilność i sztywność mięśni może również być obecne. Bystrość umysłu zmniejsza się z czasem . Leczenie tego typu padaczką miokloniczną obejmuje wiele rodzajów leków w leczeniu różnych typów napadów i jest zazwyczaj skuteczne tylko na kilka miesięcy lub kilka lat . Osoby z postępującą padaczką miokloniczną pogorszą leki staje się mniej skuteczne .
Co wywołuje napadów mioklonicznych ?

Większość czasu , mioklonicznych są wywoływane poprzez brak podjęcia leczenia potrzebne je kontrolować . Jednakże , istnieje wiele innych wyzwalaczy dla tych napadów , które różnią się od osoby do osoby . Mioklonicznych mogą być wywołane przez bodźce zewnętrzne , takie jak migające światła lub nawet przez intensywne procesy myślowe . Stres , brak odpowiedniego snu i narkotyków i alkoholu może przyczyniają się do częstości napadów mioklonicznych również. Imperium