Jak zapobiec choroba Lou Gehriga

stwardnienie zanikowe boczne (ALS ) , lepiej znany jako choroba Lou Gehriga , jest postępującą chorobą wpływających na nerwy w mózgu i rdzeniu kręgowym , które kontrolują dobrowolne ruchy mięśni . Przyczyna jest nieznana , chociażhistoria rodziny ALS zwiększa ryzyko . Nie jest znany sposób zapobiegania ALS . Rzeczy, które musisz
badań genetycznych , jeśli masz w rodzinie choroby Lou Gehriga

Pokaż więcej instrukcji Katowice procesu chorobowego
1

ALS jest rzadkie , występujące w ilości od 1 do 3 na 100000 osób rocznie . To jest bardziej powszechne u mężczyzn niż u kobiet , i na ogół występuje u osób między 50 a 70 rokiem życia , choć zdarzają się przypadki młodych osób dorosłych , osób starszych i dzieci .
2

ALS jest choroby neurodegeneracyjne . Sygnały przesyłane w komórkach nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym dla mięśni zostaje przerwana . Jak neurony pogorszeniu, skurcz i skurcz mięśni , coraz słabsze , aż w końcu już nie funkcji , a osoba zostaje sparaliżowany . Ramion, nóg i gardła są dotknięte , potem inne mięśnie . Mimowolne ruchy mięśni - takie jak płuca , serca i czynności jelit - jest odporny
3

Ludzie z ALS zachowują swoje zmysły słuchu i wzroku , a ich inteligencja nie umniejsza . . Jednakże , mogą utracić zdolność do wyrażania emocji , takich jak śmiać czy płakać .
Rokowanie
4

choroba stopniowo się pogarsza . Ludzie , u których zdiagnozowano ALS żyją średnio trzech do pięciu lat po postawieniu diagnozy .
5

Chociaż ALS nie wpływa czynność płuc , długotrwały paraliż pozostawia pacjentów podatnych na zapalenie płuc i innych infekcji , a śmierć jest zwykle wynikiem infekcji dróg oddechowych .
6

Niektórzy jednak żyć z ALS na dziesięciolecia . Przykładem jest fizyk Stephen Hawking , który zdiagnozowano ALS w 1960 roku.
Zbiory Objawy
7

wczesnych objawów ALS obejmują niezwykłą słabość w rękach i nogach , zaburzenia mowy , niezdolność do utrzymywania obiektów i skurcze mięśni i skurcze .
8

neurologiczne Diagnostyka składa się z testów i szczegółowej historii .
9

nie ma konkretnego testu , aby potwierdzić ALS; raczej jest diagnozowana poprzez wykluczenie innych warunków , takich jak dystrofia mięśniowa .
Leczenie i Zapobieganie
10

Riluzol ( Rilutek ) jesttylko leki dopuszczone do leczenia ALS , ale to tylko spowalnia postęp . To nie jestlekarstwo .
11

Leczenie koncentruje się na uśmierzenie objawów , utrzymanie funkcji i życia rozszerzającej . ALS nie jest bolesnych, jednak, może być ból związany z długotrwałym bezruchu . Zaleca poradnictwo dla rodzin i pacjentów jest .
12

Brak środków zapobiegawczych , w dużej mierze dlatego, żeprzyczyną SLA jest nieznany . Jedynie zapobieganie jest poradnictwo genetyczne dla rodzin z historią ALS . Imperium