Jak leczyć ALS

powszechnie nazywane chorobą Lou Gehrig po New York Yankee Sławni który zmarł z choroby w 1941 roku , stwardnienie zanikowe boczne jestpostępujące choroby neurodegeneracyjne , który atakuje komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym . Około 30.000 osób w Stanach Zjednoczonych cierpi na ALS , którego objawy to osłabienie i ewentualnej utraty siły i zdolność do poruszania ramion, nóg lub ciała . Nie ma lekarstwa na SLA , ale można skorzystać z zabiegów . Instrukcja
1

Zapytaj swojego lekarza o Riluzolu . W 1995 r. był to pierwszy lek zatwierdzony przez Food and Drug Administration do leczenia ALS . Okazało zapobiec postępowi choroby i może przedłużyć okres kilku miesięcy. Większość ludzi , u których zdiagnozowano ALS żyć tylko dwa do pięciu lat . Nie jest jasne, w jaki sposóblek działa dokładnie , ale wydaje się zmniejszać uszkodzenia neuronów motorycznych dzięki zmniejszeniu uwalniania glutaminianu . U pacjentów z ALS mają zwykle nadmiar glutaminianu . Riluzol nie zatrzymać uszkodzenia neuronów ruchowych , ale daje nadzieję na spowolnienie lub nawet zatrzymanie postępu ALS .
2

Rozważmy inne zabiegi mające na celu poprawę jakości życia pacjentów i złagodzić objawy . Niektóre leki złagodzić skurcze mięśni , zmniejszają zmęczenie , skurcze kontroli i pomóc pacjentom z zaparcia, zaburzenia snu i bólu . Baklofen i tizandine może zmniejszyć spastyczność . Ibuprofen, naproksen i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne pomagają zmniejszyć dyskomfort. Terapia fizyczna jest zastosowana w celu złagodzenia bólu i łagodzenia skurcze mięśni. Pacjenci otrzymują także terapii mowy i terapii zajęciowej .
3

Jedz pokarmy o wysokiej energii , które są łatwe do przełknięcia . Pogorszenie mięśni i ruchu ciała utrudniają ALS pacjentów do jedzenia . Pacjenci , którzy nie mogą uzyskać odpowiednie odżywianie może mieć wstawiony rurki do karmienia . Inni pacjenci wymagają terapeutów oddechowych i konsultantów płucnych , aby pomóc w ich oddechu . Imperium