ALS Syndrom

stwardnienie zanikowe boczne (ALS ) jest postępującą stan neurologiczny bardziej znany jako choroba Lou Gehriga . ALS atakuje komórki nerwowe w organizmie , które są odpowiedzialne za dobrowolnym ruchu . W miarę upływu czasu , prowadzi to do porażenia i ostatecznie śmierci. Objawy

Wczesne objawy będą się różnić w zależności od części ciała dotkniętych ALS , ale często obejmują osłabienie mięśni, skurcz mięśni , skurcze , które są sztywne , lub niewyraźną mowę , żucie lub połykaniu lub problemy i niezręczność tripping.The choroba rozwinie się na inne części ciała , powodując zwiększone osłabienie mięśni, zanik mięśni i ewentualną niemożność poruszania się , jedzenia czy oddychania .
Rozpowszechnienie

każdego roku na świecie istnieje około 02:59 przypadki stwardnienie zanikowe boczne zgłoszone na 100.000 ludzi . Imperium Przyczyna

Naukowcy jeszcze nie wiedzą przyczynę ALS w większości przypadków. Jestdziedziczona postać choroby , co stanowi 5 do 10 procent przypadków ALS , zgodnie z Mayo Clinic .
Rokowanie

ALS jest w trzech do terminala pięć lat po diagnozie w około połowie przypadków , zgodnie z Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i udaru mózgu. Około 10 procent pacjentów z ALS przetrwać dłużej niż 10 lat ,instytut donosi.
Leczenie

Nie ma lekarstwa na SLA . Ośrodków leczenia na łagodzeniu objawów i utrzymaniu jakości życia jak najwięcej . Lek Riluzol może przedłużyć życie na krótki okres czasu . Imperium