Jakie są przyczyny Ampullary ?

Jak każdy inny nowotwór ,podstawową przyczyną ampullary gruczolakoraka jestmutacja komórek , które powodują nadmierne i niepotrzebne podziały i powielania . Ostateczną przyczyną ampullary gruczolakoraka w nieznane, ale pojawiają się coraz linie myśli o jego przyczyny . Najprawdopodobniej z nich wiąże się z pomysłu , że ampullary gruczolakorak może być pod wpływem rodzinna polipowatość gruczolakowata ( FAP ) . Ampullary gruczolakorak Zdefiniowane

Ampullary gruczolakorak jest rzadkim nowotworem , około 5000 osób z rozpoznaniem go każdego roku w Stanach Zjednoczonych . Jest położony w małej mięśnia nazwiebrodawki Vatera , który spoczywa gdzieprzewodu żółciowego wspólnego ijelito cienkie spotkać . Ampullary gruczolakorak (rak guz ) ma potencjał, aby blokować wydzielanie kwasów żółciowych , jak rośnie . Przeszkoda może utrudnić przepływ żółci z wątroby i trzustki, do dwunastnicy ( jelito cienkie ), gdzie w innym przypadku zwykle wydalanej z organizmu. Bliskość i funkcjonalny związek z jelit i okrężnicy uczynić go bardziej podatne na wpływ FAP .
Rodzinna polipowatość gruczolakowata ( FAP )

FAP ) jestchorobą dziedziczną że wyniki w dowolnym miejscu od setek do tysięcy formacji polipów w obrębie jelita grubego . Kiedy zlekceważenia ,osoba z tym zaburzeniem należy spodziewać się rozpoznania raka jelita grubego w wieku od 35 do 40 , w uzupełnieniu do innych conditions.It medycznych jest wysoce prawdopodobne, żestan FAP prowadzi również do innych narośli nowotworowych w obrębie przewodu pokarmowego , zwłaszcza w jelitach. Że w rzeczywistości może być jednym z powodów ampullary gruczolakoraka . Imperium Relacja Między Ampullary gruczolakorak, FAP

Mając diagnozę FAP predysponuje ludzi do rak w okrężnicy , a także nowotworów włóknistych . Guzy te mają wskaźnik śmiertelności między 10 procent i 50 procent , i zwykle znajdują się w obszarze jelitowym . FAP mogą zwiększać predyspozycję osoby do raka w ampullary jakintestines.FAP wykazano powodują gruczolakoraka dwunastnicy ( jelito cienkie ). Nie jest więc zaskakujące , że o FAP może byćczynnikiem ryzyka dla rozwoju ampullary gruczolakoraka oraz inne nowotwory układu pokarmowego .
Rola dziedziczności w Ampullary gruczolakorak i FAP

Aż 75 procent do 80 procent osób , które zdiagnozowano z FAP mają historie rodziny z obu rak jelita grubego, polipy lub zarówno po 40 roku życia . W sprawie dotyczącej 37 -letnią kobietę błędnie uważa się, że ampullary gruczolakoraka ,John Hopkins University School of Medicine był w stanie dostarczyć dodatkowych dowodów , że popiera rolę dziedziczności w FAP. Byli również w stanie oświetlić cienka linia , która dzieli te dwa warunki , gdy personel medyczny stara się zdiagnozować na podstawie objawów i historii choroby ograniczonego osobistego lub rodzinnego .
John Hopkins Case Study

W badaniu , lekarze przybyli na diagnostyce ampullary adenocarinoma powodu niepełnej rodziny historii medycyny . Początkowo , powiedziano im, że w 37 -letniej kobiety matki ciotka zmarła w wyniku raka brzucha w wieku 57 lat . Ponadto, kobiety 74 -letnia matka została zdiagnozowana z siedmiu polipów około wieku 70 lat . Ale później dowiedziałem się, żematka miała ponad 100 polipów iobszerna historia rodziny raka jelita grubego nie istniał. Imperium