Jakie jest ryzyko, że osoba chora na chorobę Huntigtona przejdzie na potomstwo?
Jeśli dana osoba cierpi na chorobę Huntingtona, istnieje 50% szans, że każde z jej dzieci również odziedziczy tę chorobę. Dzieje się tak dlatego, że każdy z rodziców przekazuje potomstwu połowę swojego materiału genetycznego, a prawdopodobieństwo, że rodzic z chorobą Huntingtona przekaże zmutowany gen wynosi 50%.
Ryzyko odziedziczenia choroby Huntingtona jest takie samo u potomstwa płci męskiej i żeńskiej. Nie można przewidzieć, które dzieci osoby chorej na chorobę Huntingtona odziedziczą tę chorobę.
Choroba Huntingtona jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną, która prowadzi do pogorszenia sprawności fizycznej i psychicznej. Objawy zwykle zaczynają się w wieku dorosłym, ale mogą również rozpocząć się w dzieciństwie. Nie ma lekarstwa na chorobę Huntingtona, ale istnieją metody leczenia, które mogą pomóc w opanowaniu jej objawów.
Jeśli zastanawiasz się nad posiadaniem dzieci i cierpisz na chorobę Huntingtona, ważne jest, aby porozmawiać z doradcą genetycznym. Doradca genetyczny może pomóc Ci zrozumieć ryzyko przeniesienia choroby na dzieci i może udzielić informacji na temat możliwości wykonania badań prenatalnych.