Jakie jest ryzyko, że osoba chora na chorobę Huntigtona przejdzie na potomstwo?

Szanse przekazania choroby przez osobę chorą na chorobę Huntingtona potomstwu zależą od sposobu dziedziczenia choroby. Choroba Huntingtona jest spowodowana mutacją w pojedynczym genie i jest chorobą autosomalną dominującą. Oznacza to, że do wywołania choroby potrzebna jest tylko jedna kopia zmutowanego genu.

Jeśli dana osoba cierpi na chorobę Huntingtona, istnieje 50% szans, że każde z jej dzieci również odziedziczy tę chorobę. Dzieje się tak dlatego, że każdy z rodziców przekazuje potomstwu połowę swojego materiału genetycznego, a prawdopodobieństwo, że rodzic z chorobą Huntingtona przekaże zmutowany gen wynosi 50%.

Ryzyko odziedziczenia choroby Huntingtona jest takie samo u potomstwa płci męskiej i żeńskiej. Nie można przewidzieć, które dzieci osoby chorej na chorobę Huntingtona odziedziczą tę chorobę.

Choroba Huntingtona jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną, która prowadzi do pogorszenia sprawności fizycznej i psychicznej. Objawy zwykle zaczynają się w wieku dorosłym, ale mogą również rozpocząć się w dzieciństwie. Nie ma lekarstwa na chorobę Huntingtona, ale istnieją metody leczenia, które mogą pomóc w opanowaniu jej objawów.

Jeśli zastanawiasz się nad posiadaniem dzieci i cierpisz na chorobę Huntingtona, ważne jest, aby porozmawiać z doradcą genetycznym. Doradca genetyczny może pomóc Ci zrozumieć ryzyko przeniesienia choroby na dzieci i może udzielić informacji na temat możliwości wykonania badań prenatalnych.