Mammografii cyfrowej Regulamin

Żywności i Leków zatwierdziła wykorzystanie mammografii cyfrowej w Stanach Zjednoczonych w styczniu 2000 roku. Z cyfrowym mammografii , skomputeryzowanego sposobu wytwarzania elektronicznych obrazów rentgenowskich sutka , obrazy są przechowywane na komputerze, może być zwiększona, w powiększeniu i manipulacji. Mammografia cyfrowa oferuje przewagę nad konwencjonalnym mammografii w tej opieki zdrowotnej może udostępniać pliki za pośrednictwem sieci dalekobieżnych . To sprawia, że ​​konsultacje łatwiejsze . Edukacja

Lekarze i fizycy medyczni , którzy interpretują mammografii , jak i radiologów , którzy pracują w dziedzinie cyfrowych urządzeń mammograficznych , musi spełniać wymagania edukacyjne ustawy o standardy jakości mammografii opublikowany przez FDA . Co najmniej 8 godzin szkolenia w mammografii cyfrowej jest uprawniony do tych, którzy wcześniej pracowali z konwencjonalnego sprzętu mammograficznego .
Mammografia Prośba

lekarz musi dostarczyć pisemny wniosek o diagnostyczne badanie mammograficzne , wraz z wystarczającą ilość informacji , aby wyjaśnić , dlaczego jest potrzebnamammografii . Istotne informacje dotyczące historii i oznak i objawów pacjenta muszą być dostarczone wraz z wnioskiem . Imperium Obiekt

cyfrowe obiekty mammografii muszą programów kontroli jakości i utrzymania skutecznej dokładne rekordy . Wszystkie cyfrowe urządzenia mammografii musi spełniać standardy określone w ustawie o mammografii standardy jakości. Sprzęt musi mieć funkcje powiększania i spot - kompresji . FDA certyfikat lub państwowych inspektorów inspekcji obiektu cyfrowej mammografii co najmniej raz w roku .
Mammografia Wyniki

Ustawaokreśla standardy jakości mammografii cyfrowych obiektów , które zapewniająnapisana mammografii zgłoś do pacjenta służby zdrowia jak najszybciej po badaniu mammograficznym i nie później niż 30 dni po badaniu . W przypadku wykrycia nieprawidłowości ,zakład musi skontaktować się z dostawcą opieki zdrowotnej bezpośrednio w ciągu 3 dni roboczych . Ustawa ta wymaga także cyfrowych urządzeń mammograficznych wysłać pacjentowi pisemne podsumowanie w łatwym do zrozumienia języku, w terminie 30 dni od daty egzaminu . W przypadku nieprawidłowości ,pacjent jest informowany w ciągu 3 dni roboczych po jego wyniki zostały zinterpretowane . Rzeczywista komunikacja z pacjentem muszą być udokumentowane .
Promieniowanie sterowania

Wszystkie osoby pracujące w przedsięwzięciu obiektu mammografia zminimalizowania dawki promieniowania do poszczególnych pacjentów , jak i personelu . " Nawet jak jest to racjonalnie osiągalne " standard stosuje . Personel pod masy i wzrost pacjenta dla każdej dawki promieniowania stosowanej . Ekspozycji na promieniowanie musi być mierzone i szacowane przez fizyka medycznego . Placówka realizuje program kontroli jakości , któreproducent sprzętu cyfrowego zaleca zapewnienie, że jakość obrazu jest produkowany bez prześwietlenia pacjenta . Dawka promieniowania dla pojedynczego obrazu nie może przekraczać 0,3 rad , chociażpromieniowanie jest zazwyczaj znacznie niższa .
Interpretacja i następcze

American College of Radiology opracowany jednolity system , zwany BI- RADS , dla radiologów opisujących wyniki mammografii . Siedem standardowe kategorie istnieje w tym systemie , z dalszych planów zarządzania opieką pacjenta .

Każdy obiekt cyfrowy mammografia prowadzi program kontroli wyników medycznych do kontynuacji oceny mammograficznych , które ujawniają nieprawidłowości . Roczna analiza tego punktów końcowych danych muszą być wykonywane . Celem programu jest zapewnienie wiarygodności i dokładności przy interpretacji mammografii . Imperium