Jak przygotować komórki kontrolne w pośrednim teście antyglobulinowym?
Metoda adsorpcji autologicznej :
- Pobrać próbkę krwi od pacjenta i oddzielić surowicę.
- Zawiesić czerwone krwinki pacjenta (RBC) w izotonicznym roztworze soli lub buforze.
- Dodać niewielką objętość surowicy pacjenta do zawiesiny czerwonych krwinek i delikatnie wymieszać.
- Inkubować mieszaninę w temperaturze pokojowej lub 37°C przez określony czas (np. 15 minut).
- Dokładnie przemyć czerwone krwinki, aby usunąć nieswoiście związane przeciwciała.
Te przemyte czerwone krwinki, teraz opłaszczone autologicznymi przeciwciałami, jeśli są obecne, można wykorzystać jako komórki kontrolne w pośrednim teście antyglobulinowym. Metoda ta ma na celu wykrycie obecności nieregularnych autoprzeciwciał, które mogą powodować hemolizę zależną od przeciwciał lub zakłócać transfuzję krwi.
Zwykłe krwinki czerwone osoby dorosłej lub dawcy :
- Pobrać krew od zdrowego dorosłego dawcy o znanej grupie krwi i historii serologicznej.
- Oddzielić surowicę i przygotować zawiesinę czerwonych krwinek dawcy w izotonicznej soli fizjologicznej lub buforze.
- Czerwone krwinki dawcy, w przypadku których zakłada się brak nieregularnych przeciwciał, mogą służyć jako komórki kontrolne w pośrednim teście antyglobulinowym.
RBC grupy O :
- Krwinki czerwone grupy O, którym brakuje antygenów A i B, można wykorzystać jako komórki kontrolne w pośrednim teście antyglobulinowym.
- RBC grupy O rzadziej reagują niespecyficznie z przeciwciałami obecnymi w surowicy pacjenta.
Niezbędne jest przestrzeganie standardowych protokołów i walidacja komórek kontrolnych, aby zapewnić ich dokładność i wiarygodność podczas interpretacji pośrednich wyników testów antyglobulinowych.
