Noworodka Choroby genetyczne

Genetyka jestdziedziczenie zmutowanych genów przez DNA. Mutacje genu występują, gdyDNA ma wieczną transformację jego aranżacji . Mutacje genetyczne mogą być przekazywane przez historię rodziny i pochodzenia etnicznego . Zaburzenia genetyczne są podzielone na trzy kategorie , do których należą zaburzenia pojedynczego genu , zaburzenia chromosomów i zaburzenia wieloczynnikowe . Choroby genetyczne mogą wystąpić w czasie zapłodnienia. Zaburzenia pojedynczych genów

zaburzenia pojedynczy gen jestzmiana w jednym genie . Istnieje wiele różnych chorób, które pojawiają się na skutek zaburzeń pojedynczych genów , a większość z nich jest nietypowa . Zaburzenie może być pojedynczy gen dominujący lub recesywny . Dominująca jest gdzie potrzebna jest tylko jeden gen zmutowany być obecny w celu użycia go do być przekazywane z rodzica na dziecko . W tym przypadku , znajduje się co najmniej50 procent prawdopodobieństwo, żedziecko będzie rozwijać się choroba od niej , zwłaszcza z nadrzędnego posiada również , choroba R. Choroby, które mogą wystąpić z jednym dominującym zmutowanego genu są achondroplazji ( karłowatość ), choroba Huntingtona i choroba policystycznych nerek . Pojedyncze zaburzenia genów recesywnych musi mieć dwa zmutowanych genów . Oboje rodzice są nosicielami tych genów powodujących 25 procent szans na przekazanie go do dziecka . Przykłady chorób recesywnych obejmują chorobę Tay Sachsa (gdycentralny układ nerwowy zaczyna niszczyć ) , zwłóknienie torbielowate ( zaburzenia gruczołów ) i niedokrwistość sierpowatokrwinkowa ( aberrant czerwonych ciałek krwi ). Zaburzenia pojedynczy gen może być sprzężony z chromosomem X . Nie ma wiele zaburzeń , które są powiązane z prototypem. W celu sprzężony z chromosomem X , musi byćzmutowany gen znajduje się w chromosomie X . Te zaburzenia genetyczne m.in. zespół Retta ( autystycznego jak , ale z innymi zaburzeniami ), zaburzenia krwawienia ( hemofilia ), oraz postać dystrofii mięśniowej .
Zbiory chromosomowe Nieprawidłowości

chromosom nieprawidłowość występuje podczascałego chromosomu , a nawetduża część z nich została skopiowana , zmienić, lub że dosłownie zniknął . Istnieją dwa różne wady , które występują na przykład jako numeryczne i strukturalne . Liczbowe nieprawidłowości wynikają z obu zniknięcia chromosomie z pary , lub mające zbyt wielu chromosomów w parze . Zaburzenia strukturalne wynikające z chromosomu usuniętego transformowane powielony , inwersji lub formowana w pierścieniu . Nieprawidłowości chromosomowe może lub nie może być dziedziczne. Niektóre z chorób , które mogą wystąpić z tych zaburzeń są zespołem Downa i zespół Turnera Imperium wieloczynnikowa Zaburzenia

wieloczynnikową mogą wystąpić zaburzenia w wyniku historii rodziny i skutki dla środowiska. To nie jest łatwe do przewidzenia , żezaburzenie mulifactorial wystąpią w dziecko. Chromosomy są w klastry , a nie o stałej wzór , co sprawia, że trudno jest stwierdzić, czydziecko otrzyma tych zaburzeń lub chorób . Większość chorób wieloczynnikowych mają tendencję do być dziedziczna , ale to nie były łatwiejsze do leczenia lub badania . Niektóre choroby obejmują choroby serca, rozszczep wargi i cukrzycy .
Zbiory Testy

jest badanie DNA , które są dostępne , które mogą powiedzieć, przed, w trakcie i po ciąży , czy czy nie jesteśnosicielem wadliwego genu . Badania te mogą również pokazać , czy dziecko odziedziczy chorobę genetyczną lub zaburzenia przed urodzeniem , czy później w życiu .
Działanie teratogenne

Działanie teratogenne jest ściśle związane z ochroną środowiska . Teratogenne problemy występują w wyniku przyjmowania leków , które są znane powodować wady , ekspozycji prowadzić farby, zażywania narkotyków, picia i były narażone na promieniowanie w trakcie procedur medycznych . Jest tosytuacja , że można całkowicie uniknąć. Nigdy nie bierz leków , chyba że lekarz przepisze je , i są bezpieczne dla dziecka . Pamiętaj, że to, co narażone są , więc jest twoje dziecko . Imperium