Jakie są szanse na zakończenie kolejnej ciąży z powodu nieprawidłowości chromosomowych?

Ryzyko kolejnej ciąży dotkniętej nieprawidłowościami chromosomowymi zależy od kilku czynników, w tym od konkretnej nieprawidłowości chromosomowej i przyczyny nieprawidłowości. Oto kilka punktów do rozważenia:

Nawracające nieprawidłowości chromosomalne: Jeżeli w poprzedniej ciąży występowały nawracające nieprawidłowości chromosomowe, takie jak zrównoważona translokacja lub inwersja, ryzyko wystąpienia kolejnej ciąży dotkniętej tym schorzeniem jest większe. Dokładne ryzyko zależy od konkretnej nieprawidłowości i układu chromosomów u rodziców. Poradnictwo genetyczne może dostarczyć bardziej precyzyjnych informacji w zależności od konkretnej sytuacji.

Zaawansowany wiek matki: Ryzyko nieprawidłowości chromosomowych wzrasta wraz z wiekiem matki, zwłaszcza w przypadku niektórych schorzeń, takich jak zespół Downa (trisomia 21). Na przykład ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa wynosi około 1 na 800 w wieku 35 lat, ale wzrasta do 1 na 100 w wieku 40 lat i 1 na 30 w wieku 45 lat.

Czynniki genetyczne: Niektóre nieprawidłowości chromosomalne są spowodowane mutacjami lub delecjami genetycznymi, które mogą być dziedziczone od któregokolwiek z rodziców. Jeśli jedno z rodziców jest nosicielem mutacji genetycznej, która zwiększa ryzyko nieprawidłowości chromosomowych, ryzyko urodzenia chorej ciąży w kolejnych ciążach jest większe.

Jakość nasienia lub komórki jajowej: W niektórych przypadkach nieprawidłowości chromosomalne występują na skutek błędów podczas produkcji plemników lub komórek jajowych. Jeśli błędy te nie są związane z konkretną chorobą genetyczną, ryzyko ich nawrotu w kolejnych ciążach może być mniejsze.

Nieznane przyczyny: Wiele nieprawidłowości chromosomowych występuje losowo i ma nieznane przyczyny. W takich przypadkach ryzyko kolejnej dotkniętej chorobą ciąży jest zwykle niskie, ale nie można go całkowicie wykluczyć.

Ważne jest, aby omówić swoją konkretną sytuację z pracownikiem służby zdrowia lub doradcą genetycznym, aby ocenić indywidualne ryzyko i otrzymać spersonalizowane wskazówki i zalecenia. Mogą przejrzeć Twoją historię medyczną, historię rodziny i wszelkie istotne wyniki badań, aby zapewnić Ci najdokładniejsze informacje i wsparcie.