Wodogłowie występuje w rodzinie. Czy mogę mieć dziecko z objawami?

Wodogłowie to schorzenie charakteryzujące się nieprawidłowym gromadzeniem się płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) w mózgu. Chociaż wywiad rodzinny może odgrywać rolę w rozwoju wodogłowia, ryzyko przekazania go dzieciom zależy od konkretnego typu wodogłowia.

Wrodzone wodogłowie, które występuje od urodzenia, może mieć podłoże genetyczne. Jeśli w rodzinie występowało wodogłowie wrodzone, istnieje ryzyko, że choroba ta wystąpi u Twojego dziecka. Należy jednak pamiętać, że schemat dziedziczenia może się różnić i sama genetyka nie decyduje o tym, czy u dziecka rozwinie się wodogłowie.

Wodogłowie nabyte, które rozwija się po urodzeniu w wyniku innych schorzeń lub urazów, na ogół nie jest uważane za dziedziczone bezpośrednio.

Jeśli obawiasz się ryzyka urodzenia dziecka z wodogłowiem, zalecamy konsultację z doradcą genetycznym lub lekarzem specjalizującym się w neurologii. Mogą ocenić historię Twojej rodziny i udzielić bardziej spersonalizowanych wskazówek na temat potencjalnych zagrożeń i opcji badań genetycznych.