Koszyk FDA zderzeniowe
FDA identyfikuje reanimacyjny lub krążeniowo koszyk awaryjne , jakourządzenie przeznaczone do przechowywania materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do leczenia w nagłych wypadkach .
Klasyfikacja
rynkach FDA tego urządzenia w klasie I, co oznacza, że jest zwolniony z procedurami powiadamiania premarket i wymaganiami dobrej praktyki wytwarzania . Szczegóły tego można znaleźć w Kodeksie Przepisów Federalnych Tytuł 21 . Imperium Zawartość
FDA uważa reanimacyjny tylko w tym rozporządzeniu , a nie urządzenie przechowywane na nim. Przepisy dotyczące zawartości urządzenia, takie jak urządzenia używane do resuscytacji krążeniowo-oddechowej jest oddzielony od urządzenia transportowego samego . Imperium