Genotypujące Narzędzia

genetyczne badacze połączyli wysiłki w celu określenia całej sekwencji genetycznej, 9 mld bazy , znajdującego się w ludzkim genomie . Genomzawartość DNA znajdują się w każdej komórce ludzkiej składającej się z powtarzających azotowe zasady oznaczone jako "A ", "G ", " C" i " T. " Badania genetyczne nadal szukać różnic w różnych genomów człowieka oraz różnych gatunków dla badań ewolucyjnych . Medyczne badania genetyczne są zainteresowani lokalizowania nieprawidłowości genetyczne lub zmiany genetyczne , które mogą powodować choroby . Genotypowanie jestsposób określania zmiany genetyczne bez sekwencjonowania całego genomu . Naukowcy izolować małych regionów genomu w poszukiwaniu różnic wielkości , w wyniku innej liczby zasad azotowych . Inna liczba bazowa może być spowodowane przez błędów genetycznych , które powodują choroby , takie jak cukrzyca, choroby Alzheimera i raka . Narzędzia używane do wykonywania aplikacji genotypu ewoluowały i opracowany w celu szybkiego i dokładnego ustalenia indywidualnego genotypu . Reakcja łańcuchowa polimerazy

ewolucja technologii genetycznej pochodzi z rozwoju reakcji łańcuchowej polimerazy lub PCR . Metoda ta pozwala naukowcom wzmocnić lub zrobić kopie małych regionów genomu w ciągu kilku godzin . Obszar zainteresowania jest określony przez dodanie krótkich cząsteczek DNA --- gruntowe pasujących początek i koniec obszaru.

PCR stał sięnieocenionym narzędziem w badaniach genetycznych . Amplifikacji ten sam obszar z różnych jednostek jest sposób porównania. Identyfikacja kryminalistyki obecnie 15 oddzielnych regionów wykorzystuje do porównania . Jeden region może się równać z różnymi ludźmi . Jednakże , nie ma dwóch ludzi powinna odpowiadać wszystkie 15 regionów .
Agarozowym elektroforezy żelowej

PCR jestmetodą wzmacniania określonych regionów DNA. Jednakże, nie przewiduje się metodę porównania rzeczywistej wielkości fragmentów . Produkty PCR zostały rozdzielone według wielkości za pomocą żelu substancja o nazwie " agarozowym . " Mniejsze fragmenty przenieść szybko w poprzek agarozy w odpowiedzi na prąd elektryczny w procesie zwanym " elektroforezy w żelu agarozowym . "

Wyniku PCR fragmenty są załadowane na żelu agarozowym i migruje wzdłuż żelu po przyłożeniuprądu elektrycznego . Bromek etydyny umożliwia fragmentów są widoczne, gdy w świetle ultrafioletowym. Elektroforeza w żelu agarozowym dotyczy sposobu szybkiego określania skutecznego PCR oraz w przybliżeniu wielkości fragmentów . Jednakżewadą agarozy jako narzędzie do genotypowania , że fragmenty muszą być zasadniczo różne rozmiary dla dokładnych wyników . Agarozowym nie stanowią dobrą pożywkę dla porównania fragmentów różni od jednej podstawie.

Automatyczne Sekwencery i genetyczne Analizatory
fluorescencyjne oznaczone fragmenty DNA nagrane przez zautomatyzowany sekwencera.

Zautomatyzowane sekwencerów i analizatory genetyczne stały się głównym narzędziem w genotypowania . Pozwalają one na fragmenty, różne od jednej zasady azotowej , która ustalona zostanie szybko i niedrogo . Jako metodą elektroforezy na żelu agarozowym fragmentów DNA, najpierw amplifikowano przez PCR . Jednakże , jeden starter jest znakowany barwnikiem fluorescencyjnym dodawania kolor fragmentu . Próbki rozdziela się według wielkości , migrując przez polimer typu żelu w odpowiedzi na prąd elektryczny. Mniejsze fragmenty poruszać się szybciej niż większe . Ponieważ fragmenty migrują w kierunku końca polimeru ,aparat cyfrowy rejestruje kolor i przesyła informacje do komputera do analizy. Urządzenia automatyczne sekwencjonowanie jest obecnie stosowany w kryminalistycznej identyfikacji i ojcostwa .
Next Generation Sekwencery Określ również genotypy

instrumenty sekwencjonowania nowej generacji szybko pojawiły się w 2006 roku. This technologia łączy amplifikacji PCR i sekwencjonowanie ze sobą w celu ustalenia milionów zasad w jednym czasie. Proces rozpoczyna się w reakcji PCR; Jednakże , różne startery są związane z kulkami zmieszane w jednej reakcji , umożliwiając tysięcy regionów być wzmocniony za jednym razem. Sekwencery

nowej generacji następnie oddzielić od fragmentów wielkości i umożliwiająmnogość regionów DNA , które mają być analizowane. Sposób jest niekorzystne, ponieważ narzędzie genotypowania podczas badań jest zainteresowane porównując pojedynczą regionu genomu. Zaletą jest to, żegenom wyizolowano z pojedynczej komórki zapewnia wystarczająco dużo materiału dla amplifikacji PCR. Porównując genotypy normalnych i nienormalnych komórek wyizolowanych z jednego osobnika może pomóc zidentyfikować potencjalne komórki rakowe i zabiegi . Imperium