Technologia i rekombinacji DNA Bakterie

Technologia rekombinacji DNA, jest sposób, w którymcząsteczka DNA sztucznie zmodyfikowane in vitro lub w kontrolowanym środowisku na zewnątrz ogniwa przez połączenie segmentów DNA z co najmniej dwóch źródeł. Nowo wybudowany cząsteczka DNA zawiera konkretne geny lub właściwości , które mogą być przydatne w badaniach zdrowia ludzkiego . Zastosowanie

technik rekombinacji DNA zostały użyte do modyfikacji genetycznej , takie jak wprowadzenie genu do organizmu , które zmieniają lub tworzenia specyficznych funkcji. Na przykład dodanie gen oporności cieplnej w uprawach rolnych. Rekombinacji DNA jest również używany do tworzenia produktów leczniczych , takich jak szczepionki , białek i hormonów .
Przełom

Według IS Johnson w artykule w Science , FDA zatwierdziłapierwszą komercyjnych produktów opieki zdrowotnej pochodzą z rekombinowanego DNA biosyntezy insuliny " ludzkiego " . Insulina jeststosunkowo proste białka skopiować więc toidealny kandydat . Imperium Procedura

Najpierwpowrotu cząsteczka DNA jest izolowany przez cięcie wokół DNA gen będący przedmiotem zainteresowania przy użyciu enzymów restrykcyjnych. Gen jest wstawiony do wektora , lub fragmentu DNA zdolnego rozprzestrzeniać się , tworząc rekombinowane nici DNA. Wektory są zazwyczaj plazmidy bakteryjne, wirusowe lub fagi . Wektor jest następnie wykorzystywany w specjalnie przygotowanym DNA komórki gospodarza . Łódź
Bakterie jako gospodarza

Najbardziej powszechnym żywicielem wykorzystywane do tworzenia rekombinowany DNA E. bakterie grupy Coli . Komórki E. coli podjąć wektor zawierający pożądany gen , i włóż ją do własnego DNA. Replikacja jako normalne tworzenie wielu nowych nici DNA zawierający nowy gen .
Wynik

komórka gospodarz początku ekspresji białka utworzone z rekombinowanego DNA, która może być izoluje się i oczyszcza. Na przykład ,gen insuliny może być wprowadzony do bakterii , co powoduje , że aby utworzyć białko insuliny, który jest stosowany jako środek terapeutyczny . Łódź