Wymagania testowe przywołania pielęgniarki w szpitalu

Szpitale używać stacji wezwania pielęgniarki , aby pozostać w kontakcie z pobytu pacjentów w szpitalu , którzy potrzebują pomocy lub z personelu medycznego w celu utrzymania komunikacji dla celów administracyjnych i ratowniczych . Pielęgniarki na stacji głównej oglądać każdy system połączenia urządzenia inicjujące gdzie zapalone sygnały poinformuje pielęgniarkę za albonormalny lub stanu alarmowego. Systemy połączeń znajdują się w pacjentów , personelu , oddziałach ratunkowych i służby , i musi przejść wymagania badań przed instalacją. Testowanie usługi

badania szpitalu pielęgniarka połączeń , aby kontynuować ,producent produktów otrzymają zaplecze badawcze dla prezentacji produktu , tak aby spełnić wymagania kontraktowe . Producent skontaktuje się z usług Spółki Doradcy terenowych do testów , jak również dyrektora, który wyśle ​​przedstawiciela świadkami testu , zanimobiekt stanie się dostępny . Alternatywą data testu musi być ustawiony tak, certyfikacji może przystąpić niezwłocznie .
Wstępne testy

System wstępne badanie musi być podana do regulacji przez Spółkę pola doradcy . Ona pracuje w szpitalu pielęgniarka systemu do prawidłowego wykonania połączenia , określa, czy wszystkie urządzenia są w odpowiednim stanie i szkoli personel obiektu z jego użytkowania . Pole doradca firma sprawdzi system tylko na tyle długo , aby monitorować działania przed przeprowadzeniem kontroli przy odbiorze , w obecności przedstawiciela dyrektora. Imperium testów akceptacyjnych

pole doradca firma przeprowadzi testy akceptacyjne stacji szpitalu pielęgniarka połączeń przed przedstawieniem wyników badań . Ona będzie nawiązywać połączenia za pośrednictwem każdego urządzenia inicjującego sygnału w obrębie poszczególnych obwodów i sprawdzić światła połączeń przychodzących , jak i światła korytarz monitorować normalne i awaryjne oświetlenie sygnału. Po wszystkie niezbędne urządzenia do regulacji systemu oraz badań okresowych podano , doradca przedstawiciel iterenowych spółka reżysera podpisze raportu o wynikach badań przed montażem kopię w zamkniętej klatce obok urządzenia sterującego .