Zobacz jak krwinek w Mikroskopy

Ilość krwi wymaga więcej niż tylko liczenie liczby krwinek czerwonych , krwinek białych i płytek krwi - obejmuje również identyfikację poszczególnych białych krwinek i obserwując morfologię krwinek czerwonych i płytek krwi . Choćrzeczywista liczba może być wykonane na elektronicznym urządzenia zliczającego , identyfikacja i morfologii są wykonywane przez umieszczanie kropli krwi na szkiełku mikroskopowym i dokonując wymazu . Rozmaz suszy i barwione przy użyciu barwienia Wrighta , i badane pod mikroskopem . Rzeczy, które musisz
mikroskopem Obrazów szkiełek
alkoholem lub mydła
Sterylne lancety krwi lub igły
1 danie barwienia zawierający plamę Wrighta
1 danie barwienia zawierający wodę destylowaną
papierowym ręcznikiem Obrazów immersyjnym Obrazów Informator

Pokaż więcej instrukcji
1

Oczyścić końcówkę palca wskazującego z alkoholem lub mydłem. Dodać niewielką przebicie końcówki palca przy użyciu sterylnego lancet krwi, jeżeli jest dostępna, lub sterylnej igły. Umieść niewielką kroplę krwi na jednym końcu szkiełku mikroskopowym . Wyciągnąć ostrze innego suwaka przeciwko kropli krwi na kąt 30 do 40 stopni, i przesunąć kroplę krwi wzdłuż długości pierwotnej suwaka do cienkiej wymazy lub "film ". Pozwalająrozmaz krwi do wyschnięcia .
2

Zanurz slajdów z suszonych rozmazie krwi w naczyniu barwiącej zawierającej plamę Wrighta przez 15 sekund . Wstrząsnąć nadmiar barwnika i przenosi suwak do naczynia do barwienia zawierającego wodę destylowaną przez 30 sekund. Wypłukać pod bieżącą wodą, zjeżdżalnia , aby pozbyć się nadmiaru barwnika. Osuszyć dno i brzegi suwaka na papierowym ręczniku i pozostawić do wyschnięcia .
3

Umieścić kroplę oleju w zanurzeniu na suchej, rozmaz krwi . Ustaw suwak na scenie mikroskopem i zabezpieczyć go między nagraniami trzymać go w miejscu podczas badania . Włącz lampę mikroskopu i dostosować zarówno chłodnicę ( UP - jaśniejszy i mniejszy kontrast lub w dół - ciemniejszy i większy kontrast ) i przesłonę ( otworzyć szerzej na więcej światła lub zamknąć za mniej światła ) . Można rozpocząć badania w ramach celu oleju o niskiej energii, które będą 40 , 43 , lub 45 , w zależności od mikroskopu .
4

Swing cel oleju wokół małej mocy i obniżyć go za pomocą pokrętła gruba na dostosowanie mikroskopu do momentu, aż dotknie kroplę oleju w zanurzeniu na slajdzie . Opuść cel do spadku , za pomocą pokrętła precyzyjnej regulacji. Patrzeć w okular mikroskopu i powoli ustawić ostrość , używając tylko pokrętła precyzyjnej regulacji. Czerwone komórki pojawi się jako małe , czerwono , dyski bi- wklęsłe - nie powinno być wiele z nich . Białe krwinki będą większe niż czerwone komórki , mniej liczne i posypane całym zakresie krwinek czerwonych . Białe krwinki mają zwykle dużą fioletowy jądro otoczone niebieskim , różowym , lub szaro - niebieski cytoplazmie , w zależności od białka są obecne . Główne typy białych krwinek powinieneś być w stanie zobaczyć obejmie neutrofile, limfocyty , monocyty , eozynofile i bazofile . Płytki krwi pojawi się jako małe purpurowe plamy rozrzucone wśród komórek .
5

Popoczątkowej ostrości i skanowania odbywa się z immersyjnym celu małej mocy ,celem olej o dużej mocy powinny być starannie obracać do kropli oleju na slajdzie . Cel ten zapewnia największą powiększenie (95 , 97 lub 100, w zależności od mikroskopem ) i służy do bardziej dokładnego zbadania komórki ciał inkluzyjnych , mikroorganizmów , i zaburzeń strukturalnych. Drobne zmiany skupiające powinny tylko trzeba być - i tylko za pomocą pokrętła precyzyjnej regulacji. Być może trzeba wprowadzić zmiany do źródła światła w celu ułatwienia oglądania - . Podnoszenie skraplacz i otwarciemembrany przysłona zapewniają jaśniejszy obraz
6

slajdów krwi badano , obracaćniski mocy celem do pozycji , usunąć slajd z etapu mikroskopu , i wytrzeć wszelkie ślady oleju z soczewek i na etapie mikroskopu. Imperium